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Mais j’ai dit que le dichlorfluoréthylène, traité par l’alcoo- 
late de sodium, donne un éther dichlorovinylique bouillant à 
144°. 
L’éther dichlorovinylique existe sous deux formes isomères. 
La première, décrite par Geuther (*), a pour formule : 
GHGl = CC10C 2 H 5 
et bout à 128°. C’est ce corps que j’aurais dû obtenir, si le 
dichlorfluoréthylène est représenté par la formule (5). 
Le deuxième isomère a la constitution : 
O 
CC1 2 =CH-0C 2 H S . 
11 a été isolé par Godefroy (**) et bout à 145°. 
C’est lui qui s’est formé par l’action de l’alcoolate de sodium 
sur le dichlorfluoréthylène, dont la formule est donc bien : 
«y ' 
CC1 2 
II 
CHF1. 
La formule du dichlordifluoréther se déduit de celle du 
dichlordifluoréthane : 
CC1 2 H-CHF1-0G 2 H 5 (6). 
» 
Le tétrachlorfluoréthane et le dibromdichlorfluoréthane, 
obtenus par l’action du chlore ou du brome sur le dichlorfluor¬ 
éthylène, sont représentés par les formules : 
CC1 3 GCLBr 
I I ■ (7), 
CHF1C1 CHFIBr 
(*) Geuther und Brockhoff, . Ueber die Einwirkung einiger Chloride 
auf Natriumalcoolat. (Journ. für prakt. Chemie [2], Bd VII, S. 101.) 
(**) Godefroy, Sur quelques éthers chlorés. (Comptes rendus de l’Acad. 
des sciences, t. GII, p. 869.) 
