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hydrique provenant du chlorure de calcium. Il s’était donc 
produit un peu debenzoate de sodium. 
Le résidu insoluble dans l’alcool n’était formé que de chlo¬ 
rure de sodium. 
Le mécanisme de la réaction est très simple. L’anhydride 
silicique du verre réagit sur le chaînon - CGI Pl 2 et il se forme 
du fluorure de silicium et du chlorure de benzoyle. Celui-ci se 
transforme en benzoate au contact des bases du verre. Ce ben- 
zoate réagit sur le chlorure de benzoyle pour donner de 
l’anhydride benzoïque. 
La quantité de benzoate restant était très faible; il y avait, 
au contraire, un excès sensible de chlorure de benzoyle. Il est 
probable que tout le benzoate eût disparu si le chlorure de 
sodium formé ne l’avait en partie enrobé et protégé contre 
l’action du chlorure de benzoyle. 
Si le verre était du métasilicate M^SiOg, il ne devrait se 
produire que de l’anhydride benzoïque, d’après les équations : 
M 2 0.Si0 2 ■+■ 2CgHgCClf 1 2 = SCgHg - C0C1 -+- SiFh *+- M 2 0 
M 2 0 -f- C 6 H 5 C0C1 = MCI 4- C 6 H 5 - COOM 
C 6 H s C00M - 4 - C 6 H 3 C0C1 - MCI 4- C 6 H 5 - GO - 0 - CO C 6 H s . 
Mais le verre contient toujours un excès de silice; il doit 
donc se produire un excès de chlorure de benzoyle. 
L’anhydride silicique du verre réagit donc sur le difluor- 
chlortoluol à l’instar d’une base et produit le remplacement 
du fluor par l’oxygène. Le chlorure de benzoyle formé réagit 
secondairement sur la base du verre pour donner du benzoate 
métallique, que le chlorure de benzoyle transforme en anhy¬ 
dride. 
Si l’on pouvait faire réagir l’anhydride silicique pur sur le 
chlordifluortoluol, on n’obtiendrait que du chlorure de ben¬ 
zoyle. Je n’ai pu faire convenablement cette expérience, car il 
m’eût fallu un appareil de platine pouvant être chauffé sous 
pression. Dans un tube scellé en verre, il est impossible d’em¬ 
pêcher que le tube lui-même ne participe à la réaction, et tout 
