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ce que j’ai pu constater, c’est que la silice amorphe se laissait 
attaquer lentement en vases clos par le difluorchlortoluol et 
que le rendement relatif en chlorure de benzoyle devenait plus 
élevé quand on remplaçait le verre filé par la silice. 
Le phénomène que je viens d’étudier est le premier exemple 
d’une réaction dont on pourra sans doute multiplier les cas. 
Grâce à l’énorme affinité du fluor pour le silicium, nous 
pouvons donc remplacer, dans certaines conditions, le fluor 
des composés organiques par de l’oxygène, à l'intervention de 
la silice. C’est là, évidemment, une différence essentielle entre 
le fluor et les autres halogènes dans les substances organiques 
fluorées. C’est, en outre, une réaction théoriquement très 
intéressante, car elle permet de remplacer le fluor par de 
l’oxygène dans des corps fluorés contenant un autre halogène, 
sans que ce dernier soit mis en cause. Il faudra évidemment 
aussi parfois tenir compte de cette propriété dans le manie¬ 
ment des fluorures organiques dans des appareils de verre. Je 
n’ai pu étendre jusqu’ici l’étude de ce phénomène à d’autres 
composés fluorés, mais je compte poursuivre des recherches 
dans ce sens. 
Réfraction et dispersion atomique du fluor. 
J’ai terminé ce travail en déterminant la réfraction et la 
dispersion atomique du fluor pour un certain nombre de 
combinaisons organiques fluorées. 
Comme je l’ai dit dans l’avant-propos de ce mémoire, 
j’avais déjà fait des recherches sur la réfraction atomique du 
fluor pour la lumière jaune du sodium. Je m’étais servi, 
pour ces mesures, d’un réfractomètre d’Abbe à température 
réglable. 
J’ai repris ces recherches dans le but d’établir l’indice de 
réfraction pour des rayons lumineux de longueurs d’onde 
différentes. 
