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entre eux. Il eût fallu refaire pour la réfraction atomique des 
divers éléments pour la raie D le travail gigantesque que Brühl 
a fait pour la raie H a et le temps m’a fait défaut. 
Les résultats n’en gardent pas moins leur intérêt, car ils 
permettent de comparer entre elles les réfractions atomiques 
des différents éléments pour des rayons de même réfrangibilité. 
Ces recherches réfractométriques ont aussi eu pour objet de 
déterminer la dispersion atomique du fluor. 
Brühl (*) a montré que la différence entre la réfraction 
moléculaire pour les raies H v et H a est une propriété additive; 
qu’elle est égale à la somme des différences de réfraction ato¬ 
mique des différents éléments de la combinaison pour les 
raies H v et H a et que cette différence de réfraction atomique 
d’un élément pour deux rayons de longueur d’onde différente 
est une valeur constante, indépendante de la température. 
C’est cette différence qu’il appelle dispersion atomique et qui 
est aussi caractéristique et constante pour un élément que sa 
réfraction atomique. La dispersion moléculaire d’une combi¬ 
naison est égale à la somme des dispersions atomiques. 
Pour trouver la dispersion atomique du fluor, j’ai déterminé 
la réfraction moléculaire des combinaisons fluorées pour les 
raies H a et H y ; j’ai pris la différence entre les deux pour chaque 
combinaison, ce qui m’a donné la dispersion moléculaire, et 
en retranchant de celle-ci les dispersions atomiques trouvées 
par Brühl pour les éléments autres que le fluor, j’ai obtenu la 
dispersion atomique de cet halogène. 
Il est à noter que les soudures doubles produisent une 
augmentation de la dispersion moléculaire. Cette augmentation 
est d’environ 0.23, mais elle est plus grande dans les substances 
aromatiques que dans les dérivés aliphatiques. Cette irrégu¬ 
larité dans la variation de la dispersion chez les corps aroma¬ 
tiques pouvait amener des erreurs dans la détermination du 
pouvoir dispersifdu fluor pour ces composés. Afin de les éviter, 
O Brühl, loc . cit . 
Tome LXL 
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