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Le tableau ci-dessous donne les points d’ébullition des com¬ 
posés fluorés que j’ai décrits dans ce travail, comparés à ceux 
des dérivés chlorés ou bromés correspondants. 
Composés fluorés. 
Point 
(1 ébullition 
Composés chlorés. 
k 
O “T 
p 
Différence. 
CHClçrCHCIFl 
O 
co 
O 
chci 2 -chci 2 
146° 
43° 
CHC1 2 -CHF1 2 
60° 
CHC1 2 -CHC1 2 
146° 
43° x 2° 
CHClFl-CHFla 
17° 
CHGlg-CHCI* 
146° 
43° x 3° 
CCls-CHClFl 
116°,5 
CC1 5 -GHC1 2 
159° 
42°,5 
c 2 ci 3 fi 2 h 
71°-72° 
cgi 3 -ghci 2 
159° 
43°,5 x 2° 
cci 3 -ccifi 2 
91° 
CG1 5 -CG1 5 
185° 
47° x 2° 
CCLfCHFI 
37°,5 
cci 2 -chci 
OC 
oo 
O 
50°, 5 
CHC1=CHF1 
10°-11° 
CHC1-CHC1 
55° 
44°—45° 
cci 2 h-cofi 
10°,5 
GC1 2 H-C0GI 
O 
GO 
O 
^ 
37°,5 
C 2 G1 2 F1H 2 -0C 2 H 5 
121° 
cgi 3 h 2 -o-c 2 h 5 
157° 
36° 
Composés bromés. 
CBrFlHC0 2 H 
183° 
CBr 2 H-G0 2 H 
O 
CO 
Ol 
51° 
GBrFlHC0 2 C 2 H 5 
154° 
CBr 2 H-C0 2 C 2 H 3 
192° 
38° 
Comme on peut le reconnaître, le remplacement du chlore 
par le fluor dans les hydrocarbures saturés substitués produit 
un abaissement régulier moyen de 43°-44°. La grandeur de cet 
abaissement n’est pas modifiée par l’accumulation du fluor 
dans la molécule, comme les trois premiers corps nous en 
offrent un remarquable exemple. 
J’avais déjà reconnu le même fait pour les composés bromés. 
La valeur de cet abaissement devient un peu plus grande 
