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Préparation de la solution d'iode — On pèse rapidement 
6° r 35 d’iode purifié et on les dissout dans 200 centimètres 
cubes d’eau avec '12s r 5 d’iodure potassique exempt d’acide 
iodhydrique; on introduit cette solution dans un ballon d’un 
V 2 ^tre fermé par un bouchon en verre, ou remplit jus¬ 
qu’au trait et on agite. 100 centimètres cubes de cette solution 
4 / 4 g normale sont étendus à 1 litre (dans un ballon de 1 litre 
avec bouchon en verre), et c’est cette solution (V 100 normale) 
qui servira à titrer l’hydrogène sulfuré dans l’eau. 1 centi¬ 
mètre cube de cette solution d’iode = 0& r 00127 iode = 0s r 000'17 
hydrogène sulfuré. 
Pour vérifier le titre de la solution d’iode, on peut dissoudre 
2s r 48 d’hyposulfite sodique purissime dans 1 litre d’eau et 
titrer cette liqueur, après addition d’empois d’amidon, par la 
solution d’iode. 20 centimètres cubes de la solution d’hypo- 
sulfite — si le titre est exact et si l’hyposulfite est bien 
pur — doivent être bleuis immédiatement par 20 centimètres 
cubes de la solution d’iode. (Pour la détermination exacte 
de la teneur en iode, voir Fresenius : Quantitave analyse , 
6 e éd , p. 489.) 
Empois d'amidon. — Une partie d’amidon pur ou d’amidon 
soluble (d’après Lintner) est remuée petit à petit avec 
100 parties d’eau froide et portée à l’ébullition en remuant 
continuellement. On laisse ensuite refroidir et on décante le 
liquide du dépôt qui a pu se former. L’empois d’amidon et 
la solution d’hyposulfite doivent être préparés nouvellement 
avant chaque essai. 
9. — Autres matières minérales, composés métalliques vénéneux,, 
y compris les combinaisons de l’alumine et du fer. 
La chaux, la magnésie, la potasse, la soude, l’acide sulfu¬ 
rique sont dosés comme d’habitude dans le résidu de l’évapo¬ 
ration après calcination de celunci. 
Pour le dosage de l’acide phosphorique, on évapore à sec 
une plus grande quantité d’eau (0,5 à 2 litres suivant la 
