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Pour des eaux colorées et riches en matières organiques, un 
essai qualitatif direct n’est guère applicable. Il faut alors 
distiller 100 à 300 centimètres cubes de l’eau dans un courant 
d’acide carbonique en présence d’acide sulfurique, essayer le 
liquide distillé, et éventuellement opérer dans celui-ci le dosage 
colorimétrique, au moyen de m-phénylendiamine ou du 
réactif de P. Gricss (coloration rouge par l’acide sulfanilique 
et l’a-naphtylamine). 
Pour faire un essai quantitatif, on emploie une solution de 
permanganate au Vioo (0 gr 316 par litre); en même temps on fait 
une solution au 2/ lü0 de sulfate ferroso-ammonique (l^ r 96 x .2 
= 3s r 92 par litre). On fait d’abord réagir un excès de la pre¬ 
mière, on décolore par un nombre égal de centimètres cubes 
de la seconde et on laisse de nouveau couler le permanganate 
jusqu’à coloration rose. Les centimètres cubes de caméléon 
employés la deuxième fois indiquent la quantité d’acide 
nitreux ; 1 centimètre cube de cette solution = 0 m & r 19 d'acide 
nitreux. 
Pour les eaux résiduaires, on obtient toujours des chiffres 
très élevés par cette méthode. 
13. — Acide nitrique. 
On évapore 1 litre d’eau à laquelle on a ajouté de l’hydrate 
potassique et finalement un peu de permanganate de potas¬ 
sium ; l’évaporation est continuée jusqu’à réduction du volume 
d’eau à 50 centimètres cubes. On détermine alors la teneur en 
acide nitrique par la méthode d’Ulsch, réduction à l’état d’am¬ 
moniaque par l'hydrogène naissant en présence d’acide sulfu¬ 
reux. On dose l’ammoniaque comme d’habitude. 
La méthode volumétrique de dosage sous forme d’oxyde 
azotique par le chlorure ferreux i est préférable et plus exacte. 
Nous ne ferons cependant que l’indiquer ici. 
1 Schulze-Tiemann, Bericht d. chern. Gesellschaft, VI, 1041. 
