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maintenu verticalement dans un support en aluminium qu’on 
pourra visser sur le couvercle de la boîte à appareils. 
La marche à suivre pour l’analyse est la suivante : 
1. L’appareil gazométrique est placé verticalement dans le 
statif; on y relie la pipette K et on remplit d’eau froide les 
réfrigérants H et G. 
a) La solution de la pipette K ne doit pas dépasser un 
point X en deçà du coude du tube capillaire. S’il y a un 
excès, on l’enlève au moyen d’un petit rouleau de papier 
buvard ; s’il y en a trop peu, on complète le volume par 
quelques gouttes d’eau ; 
b) Après 16 analyses, on renouvelle la solution. Celle-ci 
est formée de 1 volume de chlorure d’ammonium à 10 °/ 0 , 
1 volume d’une solution saturée de sesquicarbonate d’am¬ 
moniaque et 2 volumes d’eau. Il faut établir cette dilution 
suivant les prescriptions de Hempel, sinon, à cause de la 
tension de l’ammoniaque, on trouve un résultat trop faible 
pour l’oxygène; 
c) Chaque fois qu’on ajuste la pipette, on y introduit un 
peu d’air et on la retire après trois minutes. Le tube capil¬ 
laire est ainsi rempli d’azote. 
2. Le ballon N, contenant l’eau, puisée comme il a été dit 
et légèrement alcalinisée, est fixé, au moyen du bouchon en 
caoutchouc, sur l’extrémité inférieure D de la burette, ainsi 
que l’indique la figure 109. 
3. Retirant le robinet F, on remplit d’huile minérale la 
burette depuis la boule A jusqu’à l’entrée du tube capillaire P. 
On ferme alors le robinet F en ayant soin de ne pas empri¬ 
sonner de bulle d’air. 
4. On fait bouillir l’eau dans N avec une grande flamme; 
puis on continue l’ébullition avec une toute petite flamme 
pendant dix minutes. Les gaz qui se dégagent, 2 à 2 CC 5, 
passent alors dans le tube mesureur, tandis que l’huile 
refoulée monte dans la boule A. Il faut faire bouillir assez fort 
