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A. Hansen. 
nicht mit Wasser ausgekochten Pflanzen dar. Hier war seihst hei Sonnen¬ 
licht Band III hinter I> hei einer Schichtendicke der Lösung von 40 nun 
noch nicht sichtbar und auch Band II erschien schwach, während in der 
reineren Lösung alle Bänder schon hei weit dünnerer FlUssigkeitsschicbt 
hervortraten. Es ergiebt sich daraus, wie verfehlt es ist, allein aus dem 
Vergleich der Dunkelheit der Bänder in verschiedenen Lösungen unterein¬ 
ander oder mit denen lebender Blätter die weitgehendsten Schlüsse auf 
chemische Veränderungen des Farbstoffes zu ziehen, denn wenn im vor¬ 
liegenden Fall chemische Veränderungen vor sich gegangen wären, so könn¬ 
ten dieselben in beiden Modifikationen der Extraktion nur dieselben gewe¬ 
sen sein, während man aus dem Spectralverhalten das Gegentheil schließen 
müßte. 
Das Spectrum des isolirten grünen Chlorophyllfarbstoffes aus Fucus 
vesiculosus besitzt 4 Bänder in der rothen Hälfte des Speetrums, deren 
Lage sich aus Nr. 4 der Tafel ergiebt. Das dunkelste erste Absorptionsband 
verbreitert sich bei Verstärkung der Lösungsschicht nach links bis ß (vgl. 
Spectr. Nr. 5 und 4, sowie 6—8;. In der violetten Spectralregion besitzt 
der reine Farbstoff keine Absorptionsbänder (vgl. die Spectrogramme 5 u. 
0). Erst wenn man zu der Lösung des Chlorophyllgrüns die des isolirten 
Ghlorophyllgelbs hinzumischt, treten die für das letztere charakteristischen 
Bänder in der violetten Spectralhälfte hinzu. Es ist also, wie ich schon in 
den Sitzungsberichten d. med.-phys. Ges. 1883 mittheilte, das Spectrum, wel¬ 
ches nur im Roth Absorptionsstreifen besitzt, das allein richtige des grünen 
Farbstoffes der Chlorophyllkörner. Im Vergleich mit den Bändern des leben¬ 
den Fucusblattes und des gewöhnlichen alkoholischen Auszuges sind alle 
Bänder beim isolirten grünen Farbstoff etwas nach dem violetten Ende des 
Speetrums zu verschoben, ein Phänomen, welches seine Analogie im Verhal¬ 
ten thierischer Farbstoffe nach ihrer Isolirung aus den Geweben besitzt. 
Diesem allgemeinen Spectralverhalten des Chlorophyllgrüns sind noch 
einige Besonderheiten beizufügen. Zunächst kommt die Natur des Lösungs¬ 
mittels nicht blos bezüglich der Verschiebung der Bänder, sondern auch für 
die Dunkelheit und scharfe Trennung derselben in Betracht. In Ätheralko¬ 
hol treten die Bänder am schärfsten hervor und bleiben auch bei Verstärkung 
der Flüssigkeitsschicht schärfer getrennt, als in der wässerigen Lösung. In 
der wässerigen Lösung dagegen fließen die Bänder allmählich bei Vergröße¬ 
rung der Schichtendicke in einander. (Vgl. Spectr. Nr. 6—8.) 
Ganz besonders bemorkenswerth ist aber folgende Thatsache. In der 
alkoholischen und ätherischen Lösung des reinen Chlorophyllfarbstoffes be¬ 
obachtete ich bei starker Verdünnung der Lösung oder, was dasselbe ist, 
bei Verringerung der Lösungsschicht, daß der erste dunkle Absorptions¬ 
streifen aus zwei Bändern besteht, die bei stärkerer Flüssigkeilsschicht in 
eins zusammenfließen. Während man in der wässerigen Lösung den ersten 
Absorptionsstreifen hinter C (entsprechend dem Bande vor C im lebenden 
