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A. Hansen. 
Hoppe-Seyler gewonnenen Körpers wird hoffentlich das Ziel etwas näher¬ 
rücken. 
Die besten Aufschlüsse wären wohl zu erwarten, wenn es gelänge, 
das Chlorophyll in reinem, krystallisirtem Zustand zu erhalten. Nach den 
Angaben von Gautier 1 ) ist ihm diese Darstellung gelungen. Ein ganz 
reines Präparat liegt aber hier nicht vor, da dasselbe nach Gautier’s eige¬ 
nen Angaben noch Magnesium, Calcium, phosphorsaure Alkalien und Sul¬ 
fate enthält. Die über die Darstellung des krystallisirten Chlorophylls ent¬ 
standenen Prioritätsstreitigkeiten, in die auch TrCcul eintrat, müssen hin¬ 
fällig erscheinen, da in der That wohl noch Niemand bis heute das reine 
Chlorophyllpigment besitzt. 
Heule ist also der Stand unserer Kenntnisse über die Constitution des 
Chlorophyllpigments der der völligen Unwissenheit, wie auch die Lösung 
der wichtigeren Frage, auf die die eben genannten Untersuchungen doch 
hinzielen, »welche Bedeutung hat der Chlorophyllfarbstoff für die 
Pflanze?« noch der Lösung harrt. 
Die mancherlei Hypothesen, welche über diese wichtige Frage ge¬ 
äußert wurden, entbehren der Haltbarkeit durchaus. Einmal hielt man das 
Chlorophyllpigment für das erste Assimilationsprodukt. Diese Vermuthung 
von Sachsse 2 ) war wohl die am wenigsten annehmbare und ist leicht zu 
widerlegen. Die geringe Menge des Pigments macht es wohl unmöglich, 
dass aus ihr so schnell die bedeutenden Mengen Stärke in der Pflanze ent¬ 
stehen. Aber auch experimentell lässt sich Sachsse ’s Annahme als unrichtig 
erweisen. Die Pflanzen bilden auch Chlorophyll, ohne zu assimiliren: sie 
Bd.lll, p. 339 u.Bd.IV. Der Rückstand der alkoholischen Lösung aus Grasblättern wurde 
nach dem Waschen mit Wasser aus Äther krystallisirt. Es scheiden sich körnige Krystalle 
und dunkelgrüne, ölige Tropfen aus. Die Krystalle werden nach abermaligem Umkrystalli- 
siren rein gewonnen. Dieser Körper steht unzweifelhaft in naher Beziehung zum Chloro¬ 
phyllpigment der lebenden Pflanze, ist aber nach Hoppe-Seyler nicht identisch mit die¬ 
sem. Er nennt ihn Chlorophyllan. Die Form der Krystalle ist ähnlich der Palmitinsäure, 
sichelförmig gebogene, spitzwinklige Täfelchen, oft rosettenförmig oder radial nach allen 
Richtungen um einen Punkt gestellt, im auffallenden Lichte schwärzlich grün, sammet¬ 
artig, mit etwas Metallglanz, im durchfallenden Lichte braun. Die Substanz besitzt die 
Consistenz von Bienenwachs, klebt an Glas oder Metall leicht fest und ist daY'on ohne 
Auflösung nicht zu entfernen. Schmelzpunkt circa IOC—110°, erst bei höherer Tempe¬ 
ratur zersetzlich. An der Luft verbrennlich zu einer schwer verbrennlichen Kohle, 
welche Ph 3 04 und Mg enthält. Das Chlorophyllan ist schwer in kaltem, leichter in 
heißem Alkohol, leicht in Äther, Benzol, Chloroform, Petroläther löslich. Die Lösung 
zeigt die Absorption in Roth, zwischen D und F viel dunklere und breitere Absorptions¬ 
bänder als die frischen Auszüge. Die Lösung zeigt die bekannte rothe Fluorescenz, im 
durchfallendcn Licht ist sie olivengrün und nicht von der schön grünen Farbe der 
frischen Chlorophyllauszüge. 
1) Comptes rendus 1879. 
2) Sachsse, Chemie und Physiologie der Farbstoffe etc., 1877, pag. 56. 
