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A. Hansen. 
grünen Farbstoffes statt — wie man dies so häufig fälsch¬ 
lich behauptet hat — noch nimmt die Salzsäure selbst den Farbstoff 
auf, sie bleibt ganz farblos«. 
Dieser Passus ist einmal wieder recht charakteristisch für den ganzen 
Geist der Arbeit. Mit größter — um ein mildes Wort zu brauchen — 
Kühnheit wird erklärt, es sei eine falsche Behauptung, dass Salzsäure den 
Chlorophyllfarbstoff zersetze. Nicht nur positive Ergebnisse competenterer 
Beobachter werden als »fälschliche Behauptung« bezeichnet, sondern die 
einfachsten Folgerungen chemischer Elementarkenntnisse ignorirl. Bei 
der leichten Zersetzlichkeit organischer Verbindungen wäre es sehr merk¬ 
würdig, wenn keine Zersetzung des Chlorphyllfarbstoffes, der sich schon 
mit Wasser zersetzt, einträte. Wäre wirklich Letzteres der Fall, so hätte 
Pringsheim dies zu erörtern, da wir keinen Grund haben, ihm aufs Wort zu 
glauben, »hierbei findet keine Zerlegung statt«. Wenn Pringsheim die 
Farbenänderung des Chlorophylls beim Behandeln mit Salzsäure nicht ge¬ 
nügt, um an eine chemische Umsetzung zu glauben, so verweist er damit 
die gesammte qualitative chemische Analyse in die Rumpelkammer, welche 
fast ausschließlich auf den Farbenreactionen basirt und, wie ich denke, 
ein recht festes Zutrauen verdient. 
Die weiteren, ganz hinfälligen Gründe, welche Pringsheim p. 301 noch 
gegen die Meinung vorbringt, dass Salzsäure zersetzend wirke, will ich 
dem Leser ersparen. Es steht fest, dass die braune Masse außer Zer¬ 
setzungsprodukten des Chlorophyllkornes auch solche des Farbstoffes ent¬ 
hält. Wem es von Interesse erscheint, zu erfahren, was für Substanzen 
bei Einwirkung von Salzsäure auf Chlorophyll entstehen, dem steht der ein¬ 
zige und allbekannte Weg offen, das »Hypochlorin« in größerer Menge dar¬ 
zustellen und nach bekannten chemischen Methoden zu untersuchen. Für 
die Physiologie wird dabei wohl nicht viel herauskommen. Dass Prings¬ 
heim diesen einzigen erfolgreichen Weg nicht einschlug, ist ganz unver¬ 
ständlich. 
Will man sich nun vorher irgend iwelche Gedanken über das »Hypo¬ 
chlorin« machen, so steht dies ja frei, allein es wird wohl Niemand diesel¬ 
ben als Thatsachen ausgeben wollen. Da das Vorkommen von Aldehyden als 
Assimilationsprodukten hypothetisch annehmbar ist, so könnte das »Hypo¬ 
chlorin« etwa zum Theil ein Umwandlungsprodukl eines Aldehyds sein, 
vielleicht ein Aldehydharz, mit welchem Pringsheim's Substanz einige Ähn¬ 
lichkeit hat. Aldehydharze sind Polymerisalionsprodukte der Aldehy de und 
Salzsäure ist ein bekanntes Mittel, um Aldehyde zu polymerisiren. die Be¬ 
dingungen wären also gegeben. Es fällt mir nun gar nicht ein, etwa das 
»Hypochlorin« direkt für ein Aldehydharz auszugeben, ich wollte nur zeigen, 
wie man sich das Vergnügen gewähren könne, auch ohne grobe chemische 
Verstöße zu begehen, sich in allerlei Combinationen zu ergehen, die aller¬ 
dings wissenschaftlich werthlos sind. Am allerwenigsten kommt man wohl 
