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celle de la lumière, le nastisme subsiste seul. Mais dans ces 
conditions les courbures nastiques sont très faibles; et les 
rameaux gardent à peu près la forme initiale. En somme, il y 
a absence de position d’équilibre, par défaut de réaction. 
La faiblesse relative du phototropisme du sommet et surtout 
des entrenœuds adultes ressort nettement d’une expérience 
dans laquelle les rameaux, directs et inverses, étaient placés 
dans un cristallisoir et éclairés par-dessous. La position finale 
est la même que pour des rameaux éclairés d’en haut, et pour 
des rameaux placés à l’obscurité ou à la lumière diffuse. 
Il était intéressant de savoir si pour l’une ou l’autre des 
réactions du rameau, les feuilles n’ont pas à intervenir, par 
exemple comme organe sensitif pour la lumière ou la pesan¬ 
teur. Dès mes premières expériences avec Lysimachia , j’avais 
vu que les rameaux effeuillés et les rameaux intacts réagissent 
exactement de la même manière. Aussi ai-je toujours, dans la 
suite, employé, des rameaux privés de feuilles, qui sont beau¬ 
coup plus maniables. 
Décapitation des rameaux. 
Dans tous ce qui précède, nous avons toujours admis que 
les ordres de courbure émanent surtout de la pointe de la tige, 
puisque la pointe est plus géesthésique que les entrenœuds 
adultes. S’il en est vraiment ainsi, il faut que la décapitation 
du rameau diminue fortement la tendance de la portion proxi¬ 
male à se relever. Des rameaux, les uns intacts, les autres 
décapités, sont fixés dans la position inverse en ayant soin de 
n’immobiliser qu’une toute petite étendue de la zone de crois¬ 
sance des rameaux privés de pointe. La figure 8 montre que 
les rameaux décapités sont lents à se relever. La suite de 
l’expérience fait voir aussi que ces rameaux ne dépassent 
jamais la verticale. 
y) Rameaux dressés. — L’inégale répartition de la sensi¬ 
bilité à la gravitation et à la lumière n’est pas limitée aux tiges 
