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à la lumière : la croissance s’arrêta et les plantules verdirent. 
Celles qui étaient restées à l’obscurité s’allongèrent indéfini¬ 
ment jusqu’à complète utilisation de toutes les réserves. 
D. — Essais cVinsensibilisation de la partie proximale. 
Il est évident que si l’on parvenait à priver de sa sensibilité 
à la pesanteur, la portion proximale d’un organe fixé par son 
sommet — ou si l’on pouvait faire de même pour la partie 
distale d’un organe fixé par la base, — on réaliserait artificiel¬ 
lement un système analogue à celui qui existe dans une 
plantule de Panicoïdée ou dans une racine. Comme la portion 
distale des tiges est la plus sensible, c’est à la portion proxi¬ 
male que j’essayais d’enlever la géesthésie. 
a) Destruction des tissus superficiels. — Diverses tentatives 
d’insensibilisation par destruction des tissus superficiels furent 
faites avec des tiges de Saponaria officmalis et de Helianthus 
tuberosus , ainsi qu’avec des feuilles de Trapa natans dont le 
pétiole était plus ou moins complètement raclé. Jamais je 
n’obtins de résultat satisfaisant. 
L’insuccès constant de ces expériences se comprend, quand 
on songe que je devais nécessairement laisser intacte la zone 
motrice. Or, la sensibilité de la région de croissance suffit, à 
elle seule, à empêcher que les ordres venant de la pointe ne 
continuent à être exécutés, dès que la position d’équilibre de la 
région de croissance est atteinte : malgré sa brièveté, la partie 
redressée peut donc contre-balancer l’influence du sommet. 11 
résulte de ceci que dans les expériences représentées par les 
figures 2, 3 et 6, il est superflu de laisser les bouts libres des 
organes aussi longs qu’ils le sont : les excitations qui font 
échec aux ordres venant du sommet, ne sont pas celles qui 
dérivent des entrenœuds basilaires, mais uniquement celles 
des entrenœuds les plus voisins de la courbure, et même 
celles des portions comprises dans la courbure. Un long 
organe n’a donc pas une influence tropagogue (provoquant un 
