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aux rameaux à pointe verticale, tous commencent à se courber 
en même temps, et dans la position d’équilibre leur portion 
proximale est simplement verticale. Remarquons pourtant 
que ceux d’en haut ont leur pointe tournée vers le bas, 
tandis que ceux d'en bas ont leur pointe dans la direction 
naturelle. 
Les rameaux dont la pointe était dirigée obliquement vers 
le haut (-+- et sont en retard et n’ont pas encore atteint 
la position d’équilibre. La légère avance des rameaux -+- -+- 
sur le rameau •+- tient au nastisme : celui-ci favorise le 
tropisme dans les rameaux h-, tandis qu’il le contrarie dans 
le rameau Dès que l’excitation tropagogue est suffisante 
(rameaux horizontaux), ce retard ne se remarque plus. 
L’influence de la direction sur la vitesse de réaction ressort 
d’un grand nombre d’expériences, les unes faites avec des 
organes à portion proximale très géesthésique (hypocolyles de 
Brassica et de Helianthus ), les autres, avec des organes dont la 
portion proximale est insensible (radicule d ’lpomaea tricolor, 
cotylédon de Panicum). La figure 1 (p. 4) montre un cas de 
ce genre. 
4. — Sens de la courbure. 
Le sens de la courbure géotropique peut être défini par 
l’orientation de la concavité (ou de la convexité) par rapport à 
la verticale : 
Chez les organes à géotropisme ascendant (« négatif »), la 
concavité regarde le haut; chez les organes à géotropisme 
descendant (« positif »), elle regarde le bas 
En examinant les figures 2, 10 et 12, on constate que la 
courbure s’effectue toujours dans le sens prévu, même quand 
l’angle que l’organe fait avec la verticale est très faible. 
1 Mes recherches sur les organes diagéotropiques ne sont pas assez 
nombreuses pour que j’en tire des conclusions. 
