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Heinrich Baron v. Foullon. 
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Einerseits evfolgte die Bestimmung des Ge’sviclitsverliistes bei Rothglutli 
Oder die directe Wasserbestimmiing durcli das Aiiffangen des bei Rotli- 
gluth abgehenden Wassers im Chlorcalcimiirolire , andererseits die Er- 
mittelung der vorliandenen Barytmenge. 
Es ist wohl iiberfiiissig, hier die Schwierigkeiten darziistellen, 
welche sich einer genaiien Bestimmung des Wassergehaltes dieser Sub- 
stanz entgegenstellen. Dieselbe muss sclion deshalb scliwankende und 
unrichtige Resultate ergeben, weil es niemals gelingt, die Krystalle 
vollstandig von der Mutterlauge zu trennen und das Anziehen von 
Kohlensaure ganz zu verliindern. Selbstverstandlich wurde die grbsste 
Vorsicht angevrendet, die Einwagung in gesctilossenen Gefassen vor- 
genommen, der Zutritt von Kohlensaure bei den weiteren Operationen 
moglicbst verhindert u. s. w. Je zwei Bestimmungen erfolgten durch 
langsames Erhitzen ober einen B u n s e n’sclien Brenner bis zur Rotb- 
glutb in einem Platintiegel, in einem Silbertiegel und in einem Ver- 
brennungssystem in Porzellanscbiffcben. In den ersten beiden Fallen 
wurde der Glubverlust (I und II), im letzteren der Wassergebalt direct 
bestimmt. 
^ Gluhveilust Directe Wasserbestimmiing 
47‘37 Procent 48*00 Procent 47*62 Procent 
47*15 „ 47*85 „ 47*06 
Im Mittel 47*51 Procent. 
Bei je einer der obigen Bestimmungsarten erfolgte die Fallung 
des Barvt als scbwefelsaurer Barvt aus clem GliihrLickstande und er- 
t/ 
gaben sicb folgende Mengen von Baryumoxyd (BaO): 
48*12 Procent 
48*31 
48*40 
Im Mittel 
obiger Wassergebalt 
48*28 Procent 
47-51 „ 
95*79 Procent 
Aus diesen Resultaten gebt die bekannte Tbatsacbe bervor, dass 
bei Rotbglutb nicbt der ganze Wassergebalt ausgetrieben wird. Es ist 
bier nicbt der Platz, die Umstande zu untersucben, warum der ge- 
fundene Wassergebalt nicbt der fur 8 Molekel notbwendigen Menge mit 
45*72 Procent (i?ci = 137) entspricbt, sondern immer libber gefunden 
wurde , wabrend die rlickgebaltene Quantitat, als Difterenz aus obigen 
Bestimmungen angenommen, statt 5*71 Procent nur 4*29 Procent be- 
tragt, es genugt ja der Nacbweis von 48*28 Procent Barvt und der 
Abwesenbeit nennenswerther Mengen anderer Kbrper ausser Wasser, 
um zu zeigen, dass die vorliegende Verbindung BaO^ ^ G, ist, 
welcbe bei Substitution des Ba durcb Sr tetragonal krystallisirt. 
Der directe Nacbweis der Isodimorpbie beider Verbindungen ist 
nicbt gelungen, mocbten die Krystallisationsverbaltnisse innerbalb der 
gewobnlicben Zimmertemperatur aucb mannigfacb variirt werden, immer 
erfolgte das gleicbe Resultat: das Barytbydrat gab monokline, das 
des Strontian tetragonale Krystalle von unten zu bescbreibenden wecb- 
selnden Habitus. Die Operationen bei bblierer Temperatur unter dem 
