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ce liquide et le plasma surnageant est pipetté, filtré, puis dilué 
avec quatre fois son volume d’eau à 50° environ. Le fibrinogène 
se coagule assez rapidement. On exprime la fibrine dans un 
linge très propre, et la fibrine ainsi préparée, sans être lavée, 
est placée à l’étuve dans les solutions salines de chlorure et de 
fluorure de sodium. 
La fibrine avec leucocytes qui servira d’échantillon témoin 
s’obtient en modifiant légèrement le procédé de plasma. Au 
lieu d’employer un plasma filtré exempt de globules, on ajoute 
au plasma la couche superficielle du dépôt de globules, couche 
qui contient des globules blancs en assez grande quantité. 
La fibrine pure reste intacte et le liquide est légèrement 
albumineux, tandis que la fibrine avec leucocytes se désagrège 
et la solution est trouble. 
Nous avons fait des dosages à des époques différentes, et les 
résultats obtenus ont été réunis dans le tableau 1 ci-après, 
page 17. 
Dans les échantillons de fibrine sans leucocytes non lavée, 
on ne peut déceler la présence de substances albuminoïdes 
incoagulables, même après être resté quinze jours dans 
l’étuve. 
L’échantillon témoin, avec leucocytes, montre, au contraire, 
qu’il se trouve dans la solution saline une forte proportion de 
substances albuminoïdes incoagulables, plus de la moitié des 
matières albuminoïdes totales. 
Si l’on ne peut démontrer la présence de substances albu¬ 
minoïdes incoagulables, on remarque pourtant qu’il existe 
dans le liquide une certaine quantité de matières azotées 
dissoutes. On peut affirmer qu’une partie de ces substances 
azotées dissoutes proviennent des matières albuminoïdes du 
sang entraînées par la fibrine lors de la coagulation du fibri¬ 
nogène. 
Cependant, il semble que pour les solutions au fluorure de 
sodium tout au moins, il y a une légère dissolution des 
matières albuminoïdes qui va en augmentant avec le temps de 
conservation. 
