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Dans les tableaux YII et VIII seront exposés les résultats 
d’une digestion prolongée de fibrine et les progrès de cette 
digestion. 
§ II. — De la fibrine provenant du battage de sang veineux 
de porc est finement découpée et lavée à l’eau froide jusqu’à 
décoloration complète. Pourtant, malgré ce lavage copieux, 
il reste dans cette fibrine des flocons gris à côté de flocons 
complètement blancs. 
Cette fibrine est alors placée dans des ballons avec des solu¬ 
tions de fluorure de Na à 2 % et de chlorure de Na à 10 °/ 0 
dans la proportion d’une partie de fibrine pour cinq parties de 
solution. 
On remarque, en examinant les solutions de fibrine à des 
moments différents, que la dissolution de la fibrine est plus 
rapide dans les solutions au fluorure que dans les solutions 
chlorurées. 
On observe aussi que les flacons gris sont déjà dissous, alors 
que les flacons blancs sont encore intacts ou à peu près. 
Cette dissolution plus rapide des flacons gris est peut-être 
due à la présence dans leur masse d’un nombre plus considé¬ 
rable de leucocytes que dans les flacons blancs. 
La coloration des solutions fluorées est blanchâtre et les 
solutions chlorurées sont jaune clair. 
Les tableaux VII et VIII sont formés au moyen des résultats 
de ces expériences. 
Nous voyons que l’azote des matières albuminoïdes incoa¬ 
gulables augmente progressivement et que sa proportion 
devient si considérable, au bout d’un certain laps de temps, 
qu’elle forme la presque totalité des matières albuminoïdes 
dissoutes. 
Quant à l’azote des matières albuminoïdes dissoutes, on 
observe une certaine irrégularité dont il est difficile d’indiquer 
la cause. 
La formation des substances albuminoïdes incoagulables 
semble être plus rapide dans les solutions fluorées que dans 
les solutions chlorurées. 
