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en plus mou, et après un séjour assez court à l’étuve, la masse 
entière formait une substance noirâtre, à consistance gélati¬ 
neuse. 
Nous avons résumé les résultats de ces expériences dans le 
tableau XIV. 
Nous pouvons constater, comme Dastre, qu’il y a eu aug¬ 
mentation de la proportion des matières albuminoïdes incoa¬ 
gulables, et que cette peptonisation suit la même marche 
progressive que celle observée avec les solutions salines de 
fibrine. 
II. — Nous avons procédé de la même manière avec du sang 
de chien peptoné, et les résultats obtenus, réunis dans le 
tableau XV, sont conformes à ceux du sang normal. 
III. — Du sang de chien peptoné a été placé à l’étuve 
avec du fluorure de sodium et du chlorure de sodium ; les 
tableaux XVI et XVII nous donnent les résultats de cette série 
d’expériences. 
Il semble donc en résulter que la trop grande quantité de 
sels a ralenti la peptonisation. 
CHAPITRE XII. 
Nous avons démontré que la dissolution de la fibrine en 
masse dans les solutions de sels neutres est due à l’intervention 
d’un enzyme contenu dans les leucocytes. 
La présence des sels est-elle nécessaire? 
Quel est le rôle joué par les solutions salines ? 
Dans un chapitre précédent, nous avons prouvé que ces 
solutions salines n’interviennent pas par action hydrolysante 
des sels sur la fibrine. 
Les expériences suivantes ont été instituées pour tâcher de 
trouver une réponse. 
Nous avons fait quelques essais comparatifs avec des solu¬ 
tions de sels de concentration différente. 
