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A cet effet, nous avons employé de la fibrine brute de sang 
veineux de porc et de l’eau distillée, une solution de NaCl à 
1 % sans chloroforme et une solution de NaCl à 10 % sans 
chloroforme. 
Le tableau XVIII nous montre que plus la concentration des 
solutions est forte, plus la peptonisation est considérable, et 
cette peptonisation plus considérable correspond à une quan¬ 
tité de substances albuminoïdes dissoutes accrues dans des 
proportions plus notables encore. 
Pourtant, nous savons que les solutions salines concentrées 
sont anti-enzymatiques, qu’elles entravent la digestion trypsique, 
par exemple. 
Si donc, malgré cela, nous obtenons une action favorisante 
de concentrations salines, celle-ci se produit probablement au 
début de la dissolution saline, grâce à un mécanisme agissant 
en sens inverse et favorisant la peptonisation. 
Un tel mécanisme serait créé, par exemple, par une solubi¬ 
lité physique plus grande de la fibrine dans les solutions 
salines concentrées. Cette hypothèse est rendue improbable 
par la raison que des solutions de chlorure sodique à lo % 
précipitent déjà le fibrinogène. 
Nos expériences sur l’action des solutions salines sur la 
fibrine pure ne plaident pas non plus en faveur de cette idée. 
Reste à examiner l’influence possible des solutions salines 
sur les leucocytes. 
Toutes les substances employées dans la dissolution de la 
fibrine, telles que le chlorure et le fluorure de sodium, le 
nitrate, le chlorate et l’iodure de potassium, le nitrate d’ammo¬ 
nium, etc., en solutions concentrées, le chloroforme, l’éther, 
le thymol, l’urée, etc., sont des corps qui agissent défavora¬ 
blement sur les globules rouges : ce sont tous des agents hémo¬ 
lytiques. 
Il est fort possible que ces substances pourraient agir égale¬ 
ment sur les leucocytes comme sur les globules rouges en les 
gonflant, les désagrégeant et mettant par suite le ferment 
leucocytaire en liberté, qui agit alors sur la fibrine. 
