О ЗАКОНѢ СООТВѢТСТВУЮЩИХЪ СОСТОЯНІЙ. 
97 
2) Различныя жидкости для одного и того же значенія у) нолимеризованы въ различ¬ 
ной степени (X); 
3) Съ повышеніемъ температуры (yj) степень полимеризаціи (X) уменьшается — жид¬ 
кости диссоціируютъ, такъ что 
х = 4> (ч) 
— убывающая Функція у). 
4) Для тѣхъ температуръ, начиная съ которыхъ замѣчается подчиненіе закону соот¬ 
вѣтствующихъ состояній, диссоціація достигла такой степени, что вещество совершенно, 
или въ большей своей части, состоитъ изъ простыхъ молекулъ. 
Гипотеза о полимерномъ строеніи жидкостей, какъ извѣстно, не нова: къ необходи¬ 
мости подобнаго допущенія пришелъ Henry, эта же гипотеза лежитъ въ основаніи теоріи 
жидкостей de Не en и она же вызвала нѣсколько экспериментальныхъ работъ (Schiff, 
Eötvös, Ramsay u. Schieids). 
Подобно тому, какъ Van der Waals можетъ считаться представителемъ взгляда о 
тождественномъ строеніи частицъ жидкости и газа, такъ de Нееп можетъ считаться пред¬ 
ставителемъ взглядовъ о существенномъ различіи въ строеніи этихъ частицъ. Онъ гово¬ 
ритъ: 70 ) «Pour ce qui concerne les liquides et les solides, il est aujourd’hui universellement 
admis que ces corps ne sont pas formés par la simple juxtaposition des molécules gazogé- 
niques, mais qu’au contraire ces molécules se soudent en nombre plus ou moins grand 
pour former des systèmes qui constituent en réalité des molécules d’un nombre nouveau. 
Nous avons donné à ces molécules les noms de molécules liquidogéniques ou solidogéniques , 
suivant que nous avons à considérer des liquides ou des solides». 
Въ предыдущей главѣ мы видѣли, что уклоненія отъ закона соотвѣтствующихъ со¬ 
стояній обязаны опредѣленному вліянію химическаго состава , или, иначе, взаимное поло¬ 
женіе кривыхъ о (р., yj) = 0 находится въ зависимости отъ химическаго состава. Отсюда 
я пришелъ къ мысли попытаться вывести нѣкоторыя заключенія объ относительной поли¬ 
меризаціи жидкостей на основаніи изученія расположенія кривыхъ ç (fx, yj) = 0. Но, прежде 
чѣмъ выводить какія либо слѣдствія изъ взаимнаго расположенія этихъ кривыхъ, замѣтимъ, 
что между кривыми, относящимися для тѣлъ различной Функціи и кривыми для тѣлъ 
сходнаго химическаго характера, наблюдается существенное различіе въ томъ отношеніи, 
что относительное расположеніе кривыхъ перваго рода, какъ бы, не зависитъ отъ моле¬ 
кулярнаго вѣса— все дѣло въ Функціи: такъ, уксусная кислота съ молекулярнымъ вѣсомъ 
М =60 лежитъ между этаномъ (Ж =30) и спиртомъ (М— 46); между тѣмъ, для 
тѣлъ сходнаго химическаго характера относительное расположеніе кривыхъ, какъ это 
мною найдено, зависитъ именно отъ молекулярнаго вѣса. 
70) de Нееп «La Physique comparée et la théorie 
des liquides», 1888; p. 2, II partie. 
L. Henry (Ann. de la Soc. Scientifique de Bruxelles, 
Записки Фыз.-Мат. Отд. 
1878—1879, p. 267), по словамъ de Нееп, первый ис¬ 
ходя изъ соображеній химическихъ, показалъ необхо¬ 
димость допустить означенную гипотезу. 
13 
