les portions latérales, abondamment ramifiées, auront bientôt 
englobé le petit individu. 
Dans la figure 6, on voit que l’arrêt de croissance est défi¬ 
nitif et, en outre, qu’il n’est déterminé que par des cellules 
vivantes de Phycopeltis. Voici comment les choses se sont pro¬ 
bablement passées : le thalle A a rencontré le thalle B alors 
que celui-ci était encore vivant; le premier contact s’est opéré 
entre les points p — p. Les filaments voisins se sont ramifiés 
et, à leur tour, se sont buttés contre le thalle B. Lorsque l’in¬ 
dividu A était arrivé aux points p ', p', le thalle B est mort. 
Les rameaux arrêtés ne se sont pas remis à croître ; mais, dès 
ce moment, les filaments encore vierges de tout contact et ne 
rencontrant plus d’obstacle vivant ont empiété sur le thalle B 
et sont en train de le recouvrir. 
Tout au contraire d’une lutte pour l’existence, il semble que 
nous assistions ici à une entente fraternelle entre les divers 
filaments d’un même individu, et même entre individus diffé- 
rents, chacun évitant avec soin de recouvrir ses voisins, afin 
de ne pas leur enlever la lumière. Rien ne serait plus facile à 
ces rameaux que d’empiéter sur leurs voisins et de leur couper 
la lumière. S’ils ne le font pas, c’est sans doute parce que 
l’organisme trouve plus d’avantages à arrêter le développement 
des parties qui se trouveraient en conflit avec d’autres, quitte à 
activer la croissance et la ramification des filaments mieux 
situés. 
J’ai fréquemment observé des phénomènes analogues chez 
le Coleochaete scutata et chez le Melobesia Lejolisii. 
C. Algues a thalle massif. — La plupart des Floridées et des 
Phéophycées. Les cellules profondes, mises à nu, se multiplient ; 
les cellules-filles prennent tous les caractères de cellules superfi¬ 
cielles normales. 
a) Considérons d’abord quelques Floridées dont le thalle est 
peu complexe : les Delesseria, d’une part; les Polysiphonia et 
les Ceramium, de l’autre. 
Chez les Delesseria, le thalle n’est massif qu’au niveau de la 
