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Cette réaction permet d’obtenir des nitriles alcools de toute 
sorte, au point de vue alcool : primaires, secondaires et ter¬ 
tiaires. 
Elle est surtout importante dans son application aux aldé¬ 
hydes, qui, sauf le méthanal, fournissent les nitriles-alcools 
secondaires de la formule générale 
CN 
HC -OH’ 
et aux acétones qui fournissent des composés correspondants 
d’ordre tertiaire , renfermant le système 
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CN 
£ > C- OH. 
Il est possible d’utiliser pour la synthèse des nitriles-alcools 
des composés cyanés plus riches en carbone que HCN et KCN; 
celui qui se présente tout d’abord est Yacide cyano-acétique 
NC - CH 2 - CO (OH), du moins son éther éthylique. 
La réaction des éthers haloides-alcools par le cyano-acétate 
d’éthyle mono-sodé, CN - CHNa - CO^C^Hg), fournirait vrai¬ 
semblablement des éthers cyanés alcools dont les acides, soumis 
à la distillation sèche, se dédoubleraient en gaz carbonique 
et en nitriles-alcools 
CO(Oll) 
CH 2 (OH) 
l 
d’où CH, 
l 
CN 
CN 
+ CO 
