( VIII ) 
h 2 c - oh 
[ 
co (on) 
1 
CII 2 (01I) 
1 
H 2 C - Br 
d’où 
CH-CH 2 -CII 2 (0H) 
1 
d’où 
CII 2 + 
1 
CN 
CII 2 
1 
CN 
H 2 C - OH 
[ 
CO(OII) 
1 
C1I 2 (-0H) 
1 
h 2 c 
[ 
d’où 
CH (CHj, - CII s (OH) 
1 
d’où 
(C1I 2 ) 3 + 
1 
H«C - Br 
CN 
CN 
+ CO, 
CO, 
On sait combien est aisé et net le dédoublement de l’acide 
cyano-acétique lui-même en acétonitrile NC-CHg et CO^. U est 
permis d’espérer que ses dérivés NC - CHX - C = qjj, X repré¬ 
sentant un fragment d’alcool - C n H- n (OH), se comporteront de 
îa même manière. 
Je me propose de faire essayer cette réaction dans mon 
laboratoire. 
NOMENCLATURE. 
Les nitriles-alcools ont des relations de composition fort 
apparentes avec diverses sortes de composés. 
L’expression de ces rapports permet de leur donner des 
noms en général assez simples et par conséquent acceptables. 
A. — Assimilation aux éthers haloïdes incomplets des glycols. 
Les nitriles-alcools renferment les éléments d’un hydrocar¬ 
bure bivalent C u H 2u et des radicaux - CN, cyanogène, et-OH, 
hydroxyle. 
