On transforme pour les désigner la finale ène du nom du radi¬ 
cal glycolique bivalent correspondant, en idène. 
Exemples : 
CH 2 Éthylène. 
Il 
CH, 
CH = O CH Èthvlidène. 
i i 
cn 3 en. 
CH, Propylène. 
CH 
i 
CH 3 
CH=0 CH Propvlidène. 
i i 
ch* cil 
i i 
ch 3 ch 3 . 
Je ne sache pas que l’on ait donné des noms spéciaux aux 
radicaux bivalents renfermant le système C =, dont les acé- 
* ‘ 1 
tones (J = O sont les oxydes. 
i 
Pas plus que les aldéhydiques -CH<, ces radicaux biva¬ 
lents acétoniques >C< n’existent à l’état libre. 
i 
c) Ce sont enfin les polymères (CH 2 ) n du méthylène qui 
existent à l’état libre, sous forme de composés cycliques, et qui 
sont les radicaux des glycols discontinus, tels que (HOjH^C - 
CH^ - CH 2 (OH). Leur nom exprime leur degré de condensation 
méthylénique. 
CH, - CIL CIL - CIL 
i 1 I > CH, 
CIL-CIL CIL - CIL 
Tétraméthylène. Pentaméthylène. 
L’énoncé du nom de ces radicaux bivalents , transformé en 
qualificatif, à coté de la dénomination cyanhydrine , permet de 
désigner génériquement et spécifiquement un bon nombre de 
CH, 
/\ 
CIL " CIL, 
Triméthylène. 
