Ainsi que je l’ai fait observer, l’alcool méthylique mono- 
bromé est un véritable acide, ainsi que le prouve sa réaction 
sur les alcools. 
Il serait intéressant d’examiner la réaction de ce corps sur 
l’acide cyanhydrique et le cyanure de potassium. J’ai quelques 
raisons de croire qu’il en résulterait du nitrile glycolique. 
En 1889, j’ai vainement essayé d’obtenir le nitrile glyco¬ 
lique par la saponification de son acétate, produit de la réac¬ 
tion de Yacétonitrile monochloré sur l’acétate de potassium. 
L’altérabilité du nitrile glycolique en présence des alcalis et 
des sels à réaction alcaline explique aisément cet insuccès. 
L’action de l’eau seule aurait certainement donné un meil¬ 
leur résultat. 
J’en étais là lorsque, en 1890, après les perfectionnements 
apportés à la préparation de l’aldéhyde formique par M. Tol- 
lens, ce composé, grâce aux efforts intelligents de MM. Mercklin 
et Lôsekann, de Hanovre, prit rang parmi les produits com¬ 
merciaux. 
Je m’empressai de l’utiliser pour réaliser l’idée, ancienne 
chez moi, de la synthèse du nitrile glycolique. 
Je n’ai examiné que l’action du méthanal en solution 
aqueuse sur l’acide cyanhydrique. A l’époque où j’ai fait cette 
recherche, le méthanal liquide CH^ = O, que M. Kekulé a fait 
connaître en 1892 (*), n’existait pas encore. Quant au polyoxy- 
méthylène, son aptitude réactionnelle est assez amoindrie, 
comme on l’observe d’ailleurs dans les produits de condensa¬ 
tion polymérique, pour être devenu inerte vis-à-vis de l’acide 
cyanhydrique. 
Je n’ai employé non plus que de l’acide cyanhydrique en 
dissolution dans l’eau. Je ne puis donc rien dire de la 
réaction des’deux facteurs H^C = O et HC - N comme tels; on 
sait combien celle de l’aldéhyde acétique anhydre sur l'acide 
cyanhydrique également anhydre (**) manifeste d’indolence; il 
(*) Berichteder Deutschen Chemischeri Gesellschafft, t. XXV, p. 2435. 
(**) Voir M. Simpson et Arm. Gautier, Comptes rendus, t. LXV, p. 414. 
année 1867. 
