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dride acétique, etc., pour fournir les dérivés caractéristiques 
de cette fonction. 
Il est toutefois à remarquer que cet hydroxyle-alcool tire 
des propriétés spéciales du voisinage du composant nitrile 
- CN. 
Ce composant détermine une modification dans Vintensité 
du caractère alcool et dans ses aptitudes réactionnelles. 
L’intensité du caractère alcool dans le nitrile glycolique a 
été déterminée à ma demande par M. Menschutkin (*), en se 
fondant sur la vitesse de formation de son éther acétique à 
l’aide de l’anhydride acétique. Voici les chiffres : 
Alcools. 
CH 3 - OH Alcool méthylique 
CH 5 -CH 2 (OH) — éthylique 
CN - CH 2 (OH) — cvano-méthylique 
Vitesse de formation. 
100,00 
48,4 
41,2 
On voit l’influence déprimante de la présence du groupe¬ 
ment CN. 
L’hydroxyle - OH de l’alcool éthylique H 3 C - CH 2 (0H) est 
inerte vis-à-vis de l’ammoniaque et des amines en général. Il 
n’en est pas ainsi de ce même groupement dans le nitrile gly¬ 
colique NC-CH^-OH). Le voisinage du composant NC - a 
déterminé dans l’hydroxyle une aptitude réactionnelle nou¬ 
velle, spéciale, vis-à-vis de l’ammoniaque elle-même, et surtout 
vis-à-vis de ses dérivés mono- et bisubstitués XNH^ et X^NH. 
La réaction s’établit dès la température ordinaire et s’accom¬ 
pagne d’un notable dégagement de chaleur. Il s’élimine de 
l’eau et il se forme une alkylamine à fonction nitrile de la 
formule générale NC - CH 2 (NHX) ou NC - CH^NX^) (**). 
O Bull, de U Acad. roy. de Belgique, t. XXI, 3 e série, p. 559, 
année 1891. 
O Sur les dérivés ammoniacaux du nitrile glycolique. Voir Eschweiler, 
Liebig's Annalen der Chemie, t. CCLXXVIII, p. 229. (Année 1893.) 
Je m’occuperai dans un travail spécial de l’action de l’ammoniaque et 
des bases ammoniacales sur les nitriles alcools. 
