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Le pouvoir réactionnel de ces divers composés azotés est 
d’ailleurs égal au nombre d’atomes d’hydrogène fixé sur l’azote ; 
il est ainsi respectivement égal à 3, à 2 et à 1, dans l’ammo¬ 
niaque, les amines primaires H 2 N - X, et les amines secon¬ 
daires HNXo. 
11 est inutile d’ajouter que les amines tertiaires ou bases 
nitrilées NX 3 sont inertes sur le ni tri le glycolique. 
La réaction est à son maximum de simplicité dans les bases 
imidées HNXg, dont le pouvoir réactionnel, comme je viens 
de le dire, est égal à 1 seulement. J’ai mis en réaction diverses 
bases bisubstituées, notamment les diméthyl, diéthyl. dipro- 
pylamine, etc., la pipérîdine 
((VholNll ou (CH 2 ) 5 <^> NH. 
La réaction de la pipéridine est typique. Les deux liquides 
pris en quantités équimoléculaires se mêlent en s’échauffant 
considérablement. Il se sépare de l’eau que le produit formé 
surnage. 
Le produit formé NC - CH^N = CgH^) constitue un liquide 
blanc, bouillant fixe à 210°, sous la pression de 7o9 milli¬ 
mètres et se congelant aisément par le froid en longues 
aiguilles ou en prismes fusibles à 23°,5. 
Le rendement de l’opération est intégral. C’est une expé¬ 
rience de leçon. 
Les dérivés de l’alcool cyano-méthylique sont de deux 
sortes : 
a) Ceux qui se rattachent au composant nitrite CN et 
b) Ceux qui se rattachent au composant alcool H^C - OH. 
J’examinerai d’abord ceux-ci et en premier lieu les dérivés 
éther es. 
J’en distinguerai de deux sortes : 
1° Les éthers composés; 
2° Les éthers simples. 
Éthers composés CN - CH 2 X. X représente un résidu halogé- 
nique quelconque. 
