Uacétonitrile monochlorée constitue un liquide incolore, 
d’une odeur piquante, irritant fortement les yeux. Sa den¬ 
sité à 11°,2 est égale à 1,204. Elle bout à 123°-124°. Elle est 
insoluble dans l’eau. (Bisschopinck.) 
L’acétonitrile monochlorée se congèle aisément dans le 
mélange de neige carbonique et d’éther, en formant une masse 
cristalline. Un échantillon qui avait bouilli à 124°-125° sous 
la pression de 762 millimètres s’est congelé à — 56°,3 d’une 
manière fixe, la température du mélange extérieur étant 
— 75°. 
L’acétonitrile elle-même se congèle et fond dans les mêmes 
conditions à — 43°,6 (*), en formant de belles lamelles, avec 
un grand retrait. 
Les indications de M. Bisschopinck ont été confirmées plus 
tard, notamment quant à sa volatilité, par M. H. Bauer, qui 
a publié, en 1885, un travail sur divers composés se rattachant 
à l’acétonitrile (**), 
Acétonitrile monobromée 
CN — CH 2 Br. 
Ce composé résulte de l’action du brome sur l’acétonitrile 
mono-iodée NC - CH 2 I (***). 
Le brome expulse aisément et vivement l’iode de l’acétoni¬ 
trile mono-iodée. 
45 grammes d’acétronitrile mono-iodée ont été soumis à 
l’action de la même quantité de brome, ce qui équivaut à 
deux molécules de brome pour une de nitrile. 
O M. A. Gautier indique -41°. L’acétonitrile synthétique (de CH 3 I-f KCX) 
et l’acétonitrile analytique (de la distillation sèche de l’acide cyano- 
acétique) ont manifesté le même point de congélation : -43 à -44°. 
H Liebiq's Annalen, etc., t. CCXXIX, p. 163. 
C*) Cette recherche remonte au mois d’avril 1886. 
