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II. O r ,3658 ont fourni O r ,5747 de bromure d’argent 
(méthode de Carius). 
III. 0e r ,373o ont fourni 0s r ,5872 de bromure argentique. 
IV. 0* r ,3934 ont fourni 0? r ,6149 de bromure argentique. 
Ce qui correspond aux chiffres suivants : 
Trouvé %. 
I. 
II. 
III. 
IV. 
Calculé °/i 
Azote . . 
. . 11,97 
— 
—- 
— 
11,07 
Brome. . 
• • 
06,84 
06,89 
66,51 
Ci G fil 
Acétonitrile mono-iodée 
NC - CH 2 1. 
L’acétonitrile mono-iodée (*) est le produit de l’action de 
l’acétonitrile monochlorée sur les iodures alcalins. La réaction 
est aisée et rapide. 
On chauffe pendant quelque temps au bain d’eau, dans un 
appareil à reflux, des quantités équimoléculaires d’iodure 
sodique (**) et d’acétonitrile monochlorée dissous dans quel¬ 
ques fois son volume d’alcool de 95 %. Il se fait bientôt un 
abondant précipité de chlorure sodique. On chasse l’alcool par 
distillation. L’addition de l’eau à la masse restante détermine 
la précipitation d’une huile lourde, de couleur brunâtre, qui 
est le produit formé. Le rendement de l’opération est presque 
(*) Cette recherche remonte à l'année 1884. Dans son travail Sur 
les nitriles chlorés, etc. (Liebig’s Annalen, etc., t. CCXXIX, p. 167, 
année 1885), M. H. Bauer mentionne, au milieu d’autres, la réaction des 
nitriles chlorés sur l’iodure de potassium, opération qui ne lui a donné 
aucun résultat utilisable. 
(**) L’iodure sodique Nal se dissout aisément dans les alcools méthy- 
lique, éthylique, etc. J’ai déjà fait remarquer que son emploi, grâce h 
cette circonstance, est plus avantageux que celui de l’iodure potassique KL 
