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Le brome la transforme aisément en acétonitrile bromée 
NC - CH. 2 B 2 , ainsi qu’il a été expliqué plus haut. 
Ce corps paraît se décomposer lentement au contact de 
l’eau, car il exhale après quelque temps de séjour dans l’eau 
une vive odeur prussique. 
B . — Éthers des oxacides. 
Acétoxy-acétonitrile ou acétate de méthyle mono-cyané 
NC 
i 
HX-0-C0-CH 5 . 
Cet éther peut s’obtenir par des méthodes diverses : 
a) En partant de l’alcool cyano-méthylique NC - CH 2 - OH 
par l’action de l’acide acétique, de son anhydride ou de son 
chlorure ; 
b) En partant des éthers haloïdes NC - CH 2 X par l’action 
sur ceux-ci des acétates. 
C’est cette méthode que j’ai d’abord employée, ne possédant 
pas le nitrile glycolique lui-même (*). 
A). — Action des dérivés haloïdes de /’acétonitrile 
sur les acétates. 
h'acétonitrile mono-iodée réagit aisément et facilement sur 
l’acétate d’argent. 
On chauffe au bain d’eau, en dessous d’un appareil à reflux, 
quantités équimoléculaires des deux corps, dans de l’alcool. 
La réaction est rapide. On distille au bain d’huile jusqu’à 
siccité. On soumet à la distillation fractionnée le produit 
O Cette recherche remonte au printemps de 1886. 
