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Ces bases cyanées, comme celles qui dérivent d'autres 
nitriles alcools feront l’objet d’un mémoire spécial. 
Je m’étais attendu à ce que le nitrile lactique subisse, d’une 
manière fort nette, l’action déshydratante de l’anhydride phos- 
phorique. Il en devait résulter le nitrile acrylique CN - CH=C1L. 
11 n’en est rien. Seul ou dans la vaseline, le nitrile lactique 
secondaire est charbonné par P 2 0 5 , pendant la distillation de 
la masse. Cette réaction est stérile. 
Les dérivés qui se rattachent au cyanal propionique sont 
peu nombreux jusqu’ici : il n’v a à signaler que le dérivé 
chlorhydrique CN - CHC1 - CH 3 et le dérivé acétique CH 3 
- CH(C 2 H 3 0 2 ) - CN. 
Nitrile propionique monochloré a. 
Ce corps a été obtenu, en 1876, par MM. H. Beckurts et 
H. Otto, en déshydratant l’amide chloropionique a CH 3 - CHC1 
- CO(NH 2 ) par l’anhydride phosphorique. La description qu’en 
ont donnée ces auteurs est des plus sommaires (*). 
Je l’ai obtenu en faisant réagir, à molécules égales, le penta- 
chlorure de phosphore sur le nitrile lactique correspondant. 
La réaction est vive et s’établit déjà à froid. Dans ces conditions, 
tout le pentachlorure est employé. Le rendement de l’opéra¬ 
tion, tout en restant loin du rendement théorique, est satis¬ 
faisant. 
L’emploi du pentachlorure est préférable à celui du tri- 
chlorure PC1 3 , qui paraît attaquer le nitrile lactique surtout du 
côté - CN. 
Ce produit constitue un liquide incolore, mobile, d’une 
odeur et d’une saveur piquantes ; il est insoluble dans l’eau. 
Sa densité à 10° est égale à 1.0792. Il bout sous la pression de 
745 millimètres à 123°-124°. 
O Berichte der Deutschen Chemise lien Gesellschaft zu Berlin, t. IX, 
p. 1592. 
