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Sa densité à 13° est égale à 1.0292. 
Il bout sous la pression de 761 millimètres à 173°-17o°. 
Ce produit a été décrit par mon fils, M. Paul Henry, en 
1889 (*). 
Il l’a obtenu par l’action du chlorure d’acétyle sur le cyanal 
correspondant. J’ajouterai que l’emploi de l’anhydride acétique 
est plus avantageux. La distillation permet de séparer aisément 
l’acide acétique (éb. 116°) du produit formé simultanément 
(éb. 175°). 
Je ferai remarquer en passant que les dérivés propioniques a 
substitués ont en général, identiquement ou à peu près, la 
même volatilité que les dérivés acétiques correspondants. La 
méthylisation de ceux-ci n’affecte pas ou peu le point d’ébul¬ 
lition. 
NC 
i 
H 2 CC1 
Eb. 124° 
NC 
i 
H 2 C(C 2 H 3 0 2 ) Éb. 175° 
NC 
i 
H,C-OH 
OC - OH 
i 
ILCC1 
Éb 185° 
Eb. 185°-i87° 
NC 
i 
HCC1 
CH, 
Eb. 124° 
HC 
i 
HC(C 2 H 3 0 2 ) 
I 
ch 3 
NC 
I 
HC - OH 
», 
oc-oh 
I 
HCC1 
Éb. 175° 
Eb. i82°-185 p 
Eb. 185° 
CH, 
O Bull, de iAcad. roy. de Belgique, 3 e série, t. XVIII, p. 702. 
