( 33 ) 
L’expérience a pleinement confirmé mes prévisions. 
Le glycol monobromhydrique (*) réagit, en efiét, avec 
facilité sur le cyanure de potassium dans l’alcool en four¬ 
nissant, dans une proportion relativement avantageuse, le 
nitrile propionique 3 hydroxylé primaire (HO)CH 2 - CH 2 - GN. 
Cette réaction a été exécutée à diverses reprises dans mon 
laboratoire. Voici le détail d’une des opérations : 
125 grammes de glycol monobromhydrique, dissous dans 
trois fois leur volume d’alcool à 85 °/ 0 , ont été chauffés avec la 
quantité équimoléculaire correspondante de cyanure potas¬ 
sique pur finement pulvérisé, au bain d’eau dans un appareil 
à refiux, pendant trois quarts d’heure environ. 
La réaction marche rapidement et la précipitation du bro¬ 
mure de potassium est abondante. La liqueur reste d’abord 
incolore; plus tard, vers la fin, elle noircit et il se dégage de 
l'acide cyanhydrique. 
Après refroidissement, on filtre, on lave le précipité de 
bromure potassique à l’alcool fort et l’on distille. 
Alors que l’alcool est chassé, il est bon d’achever la distilla¬ 
tion au bain de sable, tout le ballon plongeant dans le sable 
que l’on chauffe vivement. 
De 100 à 200°, j’ai recueilli 17 grammes de liquide dont j’ai 
pu ultérieurement retirer 3 grammes bouillant vers 200°-225°. 
De 200° à 230° environ, j’ai recueilli 35 grammes de produit 
passant presque tout à 225°. 
J’ai donc recueilli au total 38 à 40 grammes de produit pas- 
carrière. Je fis aussi usage de bibromure d’éthylène et de cyanure de 
potassium pur. On sait combien est aisée dans ces conditions la prépa¬ 
ration du cyanure d’éthylène à l’état de pureté. J’obtins des rendements 
d’au moins 82 °/ 0 (*)• 
O Le glycol monobromhydrique s’obtient sans difficulté à l’aide du 
glycol éthylénique, soit directement par l’action de l’acide bromhydrique 
gazeux, soit, selon M. Demole, par l’action du tribromure de phos¬ 
phore CBr 3 . 
(M Comptes rendus, t. C, p. 742. 
Tome LVII 
4 
