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à l’aide de l’anhydride acétique, pour divers alcools, sont les 
suivantes : 
Alcool méthylique H 5 C - (OH).100.00 
— propylique H 3 C - CH, - CH,(OH). . . 42.9 
— cyauo-éthylique NC - CH* - CH,(OH) . 8.0 
On aperçoit toute la différence qui existe entre les groupe¬ 
ments correspondants - CN et - CH 3 . 
L’action de divers acides a déjà été examinée par M. Erlen- 
meyer. 
Avec l’acide H1 aqueux, il se forme de l’acide iodo-propionique 
1CH 2 - CH. 2 - CO (OH), le côté nitrile et le côté alcool étant atteints 
simultanément. 
Chauffé avec de l’acide HCl dans l’eau, il se forme de l’acide 
lactique primaire (H0)CH. 2 - CO(OH), qui se transforme en 
partie par déshydratation en acide acrylique H. 2 C = CH - CO(OH). 
Le côté nitrile est seul atteint dans ces conditions. 
Dérivés haloïues du nitrile lactique primaire 
XCH,-CH,-CN. 
Nitrile lactique primaire p chloré 
CN-CH,-CH,Cl. 
Ce produit résulte de l’action du trichlorure de phosphore 
sur le nitrile lactique primaire. 
J’ai mis en œuvre une première fois 13 grammes de nitrile 
et 45 grammes de trichlorure; une autre fois, 30 grammes de 
nitrile et 40 grammes de trichlorure. 
On introduit petit à petit l’alcool nitrilé dans le trichlorure. 
La réaction est vive et énergique. Il se dégage de l’acide chlor¬ 
hydrique. Il se forme une couche supérieure surnageant une 
masse solide, dure, qui est sans doute de l’acide phosphoreux. 
La distillation doit se faire avec précaution. 
