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Dérivés oxygénés. 
Mitrile lactique primaire (3 élhyl-oxylé 
CN-CH 2 -CH,(OC 2 H 5 ). 
Ce corps résulte de l’action de l’éther iodé IH 2 C - 0112 ( 002115 ) 
sur le cyanure de potassium pur, finement pulvérisé, dans 
l’alcool à 85 %. 
On prend de ces deux corps des quantités équimoléculaires. 
On chauffe au bain d’eau dans un appareil à reflux. 
La réaction est lente, le liquide noircit. Il se dépose de 
fiodure potassique. 
Après quelques heures de chauffé, on expulse autant que 
possible l’alcool et l’on distille jusqu’à siccité. 
Le produit distillé insoluble se compose de deux parties : 
une partie plus dense que l’eau, qui est de l’éther iodé échappé 
à la réaction ; une partie plus légère que l’eau, qui est le pro¬ 
duit formé. 
La différence des points d’ébullition de ces deux corps 
permet de les séparer aisément par la distillation. 
La réaction de l’éther monobromé BrCFLi - CH 2 (OC 2 H 5 ) 
paraît, sous certains rapports, plus nette. Voici le détail d’une 
opération que je trouve dans mon journal de laboratoire : 
On a chauffé pendant environ quatre heures et demie 
16 grammes de cyanure de potassium et 37 grammes d’éther 
monobromé (éb. 127°), au bain d’eau, dans un appareil à reflux. 
Le liquide brunit. Après expulsion aussi complète que pos¬ 
sible de l’alcool au bain d’eau, on continue la distillation au 
bain de sable jusqu’à siccité. On remarque un point d’arrêt 
vers 170°, puis le thermomètre s’élève progressivement jusque 
vers 260°-270°. Il passe alors du cyanure d’éthylène, composé 
solide. 
La distillation de la portion qui a passé de 150° à 190° permet 
d’obtenir aisément le nitrile propionique éthyl-oxylé CN - CfU 
-CH 2 (OC2H5Ï (éb. 172°). 
