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CH 
circonstances Y acétonïtrile monochloré biméthylé > CCI 
-CN, composé que je tenais à mettre au jour à cause de sa 
structure moléculaire. 
Il en est effectivement ainsi. Le produit de la réaction 
constitue un liquide incolore, mobile, plus léger que l’eau 
et insoluble dans celle ci, d’une agréable odeur. 
On y constate la présence du chlore en même temps que le 
pouvoir additionnel au brome. 
Il bout vers 110° - llo°. Il est utile de rappeler que 1 enitrile 
isobutyrique £jj 3 > CH - CH bout à 107°-108° et le nitrile 
acrylique CH.j = CH - CN à 78°. 
La densité de la vapeur du nitrile isobutyrique et mono- 
CH 
chloré q^j 3 > CCI - CN correspond à 3.57, et ce composé ren¬ 
ferme 34.30 °/ 0 de chlore. 
La densité de la vapeur du nitrile méthyl - acrylique 
CH â = C - CN 
i 
CIL 
correspond de son côté à 2.31. 
Or, la densité de la vapeur du produit de l’action de PCI 5 sur 
le nitrile a oxybutyrique a été trouvée égale à 2.98. C’est 
justement la moyenne entre celle du nitrile isobutyrique a 
1 - chloré et celle du nitrile méthyl-acrylique. D’un autre côté, 
on y a trouvé seulement 15 °/ 0 environ de chlore. 
Si l’on tient compte de cet ensemble de faits, on est autorisé 
à conclure que ce produit est un mélange de nitrile isobuty- 
rique a \-chloré > CCI - CN et de nitrile méthyl acrylique 
CH 2 = C - CN 
CH 3 
qui en résulte par suite de l’élimination d’une molécule 
d’acide HCL 
En déterminant le départ de celui-ci, la distillation de ce 
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