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Dérivé (3. 
NlTRILE LACTIQUE a MONOMÉTHYLÉ 
CN-CH-CH 2 (OH) 
I 
CH 5 
Ce corps est inconnu. On l’obtiendrait vraisemblablement 
par la réaction de la monobromhydrine propylénique secondaire 
CH 3 - CHBr - CH 2 (OH) sur le cyanure de potassium KCN (*). 
N’ayant pas eu à ma disposition ce composé, je n’ai pas pu, 
à mon grand regret, réaliser cette réaction. 
Nul doute que ce nitrile-alcool ne présente avec le nitrile 
lactique primaire les plus grandes analogies. Les relations de 
volatilité que l’on constate entre les dérivés propyliques pri- 
fHo 
maires CH 3 - CH â - CH^X et les dérivés isobutyliques > CH 
3 
- CH^X correspondants ou propyliques a méthylés 
CH 3 -CH 2 -CH 2 (OH) 
Eb. 
98 
TH 
> CH - CH 2 OHj 
108 
CH 3 - CIL, - CN 
Éb. 
98 
c»: > ch - cn 
108 
10 ° 
10 ° 
O J’ai fait voir précédemment que l’addition de l’acide hypochloreux 
(H0)C1 au propylène CH 2 = CH- CH 5 fournit la monochlorhydrine propy¬ 
lénique, alcool primaire H 3 C - CHC1 - CH 2 (0H) (<). L’acide hypobromeux 
(HO)Br fournirait certainement dans les mêmes conditions la mono¬ 
bromhydrine correspondante H 5 C - CHBr - CH 2 (0H) ( 2 ). 
( 4 ) Comptes rendus, etc., t. LXXIX, pp. 1203 et 1258, année 1874, et t. LXXXIL 
pp. 1266 et 1390, année 1876. 
( 2 ) Voir ma notice : Sur les produits d'addition des composés allyliques avec 
l'acide hypobromeux. (Bull, de l’Acad. roy. de Belgique, 2 e série, t. XXXVII, 
p. 521.) 
