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CN - CH = CH - CH 3 . Éb. 118M19 0 . 11 est peu de produits aussi 
faciles à identifier que celui-là. 
L’analyse du ci)anal butyrique a fourni les résultats suivants : 
Azote °/ 0 
Substance. 
Trouvé. 
Calculé. 
0 gr ,2162 
16,21 
\ 
) 16,47 
Ü gr ,2433 
16,01 
/ 
L’échantiilon analysé avait été séparé de sa solution aqueuse 
par K 2 CO 3 , desséché d'abord à l’aide de ce sel, puis au contact 
de fragments de Na^SC^ fondu. Le liquide, repris ensuite par 
l’éther anhydre, avait été filtré et, après le départ de l’éther, 
abandonné pendant assez longtemps sur l’acide H. 2 SO 4 . 11 
était devenu faiblement jaunâtre. 
Le nitrile a oxy-butyrique CN - CH (OH) - CH 2 - CH 3 n’est 
pas tout à fait sans antécédents dans la science. Un chimiste 
russe, M. S. Prschibiteck, l’a virtuellement transformé en acide 
a oxy-butyrique CH 3 - CH 2 - CH (OH) CO(OHi. Je dis virtuelle¬ 
ment, car l’auteur n’a pas travaillé avec le nitrile lui-même : 
il a fait réagir l’acide chlorhydrique sur un mélange d’aldéhyde 
propionique et d’acide HCN aqueux (*). 
Je suis autorisé à dire que l’on n’a jamais parlé de ce corps 
comme tel ; il n’en est fait aucune mention dans le grand 
Traité de Beilstein (3 e édition). 
Nitrile butyrique normal a chloré 
CN - CHC1 - C1J 2 - CH 5 . 
Ce corps résulte de l’action du pentachlorure de phosphore 
sur l’alcool correspondant, produit de l’addition de l’acide HCN 
au propanai CH 3 - CH 2 - CHO. 
O Berichte der deulschen cheniischen Gesellsckaft, t. XXIX, p. 1312 
année 1876). 
