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Son analyse a fourni les résultats suivants : 
I. Os 1 ',3483 de substance ont donné 0s r ,0244 de chloro- 
platinate ammonique ; 
II. 0s r ,46l5 ont donné 0s r ,8093 de sel platinique; 
III. 0s r ,3372 en ont fourni 0s r ,6047. 
Ce qui correspond à 
Trouvé 
I. II. III. Calculé. 
Azote °/ 0 . . . . 11.29 11.04 11.29 11.02 
NlTRILE (3 OXY-BUTYRIQUE NORMAL 
CN-CFI-CH - (OH)-Cil,. 
Le dérivé oxy-nitrilé discontinu est le nitrite (3 oxy-butyrique 
normal CN - CH 2 - CH(OH) - CH 3 , ou alcool cyano-isopropy- 
lique (*). 
(*) Cette recherche date en grande partie de 1888-1889. 
On avait déjà parlé antérieurement du nitrite butyrique (3 liydroxylé. 
On en trouve la trace dans un mémoire de M. Markownikoff sur les acides 
oxy-butyriques, paru en 1870 dans les Liebig's Annalen, etc., t. CLII1, 
pp. 228 et suivantes. 
M. Mari iownikoff a fait un acide oxy-butyrique auquel il attribue la 
formule CIL - CH(OH) - CH 2 - CO (OH), parce qu’il résulte de l’hydratation 
du nitrile oxy-butyrique, produit de la réaction du cyanure potassique 
sur la chlorhydrine propylénique, résultant elle-même de l’addition de 
(OH)Cl au propvlène. M. Markownikoff attribue à cette chlorhydrine la 
formule CH 5 - CH(OIl) - C1I 2 C1. 
J’ai démontré que c’est une erreur; la chlorhydrine C 3 H G + (0H)C1 
est un alcool primaire et répond à la formule H 5 C - CHC1 - CH 2 (0H) 
puisqu’elle fournit par l’oxydation de l’acide a chloro- propionique H 5 C 
- CHG1-CO(OH). (Voir Comptes rendus, t. LXXIX, p 1203; année 1874). 
Au surplus, M. Markownikoff n’a pas isolé la monocyanhvdrine buty¬ 
rique qu’il a dû obtenir dans cette réaction et qui doit, vu son origine, 
p TT ^ AU 
être un composé isobutyrique de la formule CH 5 - CH < . 
