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I! résulte de l’action de la mono-iodhydrine ou de la mono- 
bromhydrine propylénique (*) XH. 2 C - CH(OH) - CH 3 sur le 
cyanure de potassium dans l’alcool. 
On a d’abord chauffé 75 grammes de monochlorhydrine 
avec 120 grammes de Nal dans l’alcool. 
Sans faire disparaître le chlorure de sodium formé, on 
ajoute oo grammes de cyanure potassique en poudre. 
On chauffe pendant deux heures environ dans un appareil à 
reflux. 
On expulse autant que possible l’alcool au bain d’eau et l’on 
reprend la masse restante par l’éther, à diverses reprises. 
A la distillation, après le départ de l’éther et de l’alcool, le 
thermomètre s’élance au delà de 200°. Le produit passe inco¬ 
lore presque tout vers 220°. La distillation est très régulière 
et le rendement avantageux : au moins les deux tiers du ren¬ 
dement théorique. 
On peut employer avantageusement la monobromhydrine 
propylénique H 2 CRr - CH (OH) - CH 3 pour obtenir cet alcool 
nitrilé dans les mêmes conditions que la mono-iodhydrine. 
Cette méthode a l’avantage de mettre en réaction un produit 
propylénique plus aisé à obtenir, sous certains rapports, que 
le dérivé iodé (**). 
Deux circonstances contribuent, à mon sens, à diminuer le 
rendement de ces opérations en nitrile j3 oxy-butyrique : 
(*) La monochlorhydrine propylénique C1CH 2 - CH(0H)-CH 3 résulte de 
l’hydratation du chlorure d’allyle CH 2 = CH- CH S C1, à l’aide de l’acide 
sulfurique, selon la méthode indiquée par M. Oppenheim p). 
(**) Cette monobromhydrine s’obtient aisément en faisant arriver, 
dans de l’acide HBr de concentration moyenne, l’oxyde de propylène 
ch 3 -ch-ch 2 
0 
produit de l’action des alcalis caustiques sur la monochlorhydrine 
CH 2 G1 - CH (011) - CH 3 , d’origine allylique. 
p) Liebig's Annalen (1er Chemie, Supplément Band, t. V, p. 3(37 (1863). 
