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1° C’est d’abord la réaction du cyanure de potassium, en 
tant que composé alcalin, sur le dérivé ailylique 
KCN + HOH = HCN + KO H 
qui en est dédoublé en oxyde de propylène et dérivé haloïde 
CH 3 - CH(0H)CH 2 X + KOH = CH 5 -CH-CH 2 + KX. 
O 
L’oxyde de propylène bout à 35° et est naturellement perdu. 
2° C’est ensuite la formation du nitrite crotonique CH 3 -CH 
-CH - CN. On en peut retirer de l’alcool employé et des pre¬ 
mières portions du liquide qui passent après l’expulsion de 
celui-ci au bain d’eau, des quantités fort conséquentes. 
C’est un liquide incolore, insoluble dans l’eau, d’une agréable 
odeur, d’une densité à 14° égale à 0.8347, bouillant à 118°-119° 
sous la pression ordinaire, d’une densité de vapeur égale à 2.30. 
Substance .. 
0* r ,0245 
Pression barométrique. . . 
7 G4' nai 
Mercure soulevé. 
G5ü mm 
Tension de la vapeur .... 
1 Ogmm 
Volume de la vapeur .... 
C6 cc ,9 
Température. 
100 ° 
La densité calculée est 2.38. 
Ce corps s’ajoute au brome et le décolore, en se transfor¬ 
mant en un liquide lourd, épais et visqueux. 
Sa solution dans l’alcool ordinaire, saturée de HCl, fournit 
aisément de Y éther p chloro - bulyrigue CH 3 - CHC1 - CH 2 - CO 
(0C 2 H 3 ), bouillant à 168° sous la pression ordinaire, identique 
à celui qui provient de Yacide cr otonique lui-même CHg - CH 
= CH - CO(OH) (fus. 72°) dans les mêmes conditions. 
Ces réactions ne laissent aucun doute sur l’individualité de 
ce composé. 
