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II est intéressant de comparer au point de vue de leur 
volatilité les nitrites chlorés primaires en C 2 et en C 3 avec les 
nitrites chlorés secondaires en C 3 et en C 4 correspondants. 
CN - CH 2 CI 
Eb. 123°-124° 
CN-CIIC1-CH 3 
122 ° 
CN - CIL, - CH 2 C1 
Éb. 175° 
CN - CH 2 - CHC1 - CH 3 
175°-176° 
On voit que la méthylisation des composés nitriliques chlorés 
en et en C 3 n’influe pas sur leur point d’ébullition. 
La même remarque peut s’appliquer à la généralité des 
composés nitriliques à ces divers étages, quelle que soit l’autre 
fonction qu’ils remplissent en même temps. 
CN-CH 2 (OH) FJ). 183° 
CN-CH(OH)-CH 3 183° 
CN - CH 2 (C 2 H 3 0 2 ) Éb. 175°-176° 
CN-CH(C 2 H 3 0 2 )-CH 3 175° 
Nitrite butyrique normal (3 oxy-acétylé 
CN-CH 2 -CH(C 2 H 3 0 2 )-CH 3 . 
Il résulte de l’action du chlorure d’acétyle sur l’alcool cyano- 
isopropylique CN - CH 2 - CH (OH) CH 3 . 
On prend des quantités équimoléculaires de ces deux corps. 
La réaction est fort vive et très nette. On lave le produit avec 
une solution de carbonate monopotassique et on le dessèche 
à l’aide du chlorure de calcium. 
Tome LVII 
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