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Nitrile (3 éthyl-oxy-butyrique 
CN - CIL - CH (OC a H s ) - CH ,. 
Quoique ce corps ait été signalé depuis assez longtemps (*), 
il est encore relativement peu connu. 
Il résulte de la réaction de l’iodure du bromure d’allyle 
sur le cyanure de potassium dans l’alcool ordinaire, en réalité 
de l’addition de l’alcool éthylique au nilrile crotonique 
CN - CH *2 - CH = CH 2 , produit immédiat de la réaction de ces 
deux composés. 
La description que l’on en donne est plus que sommaire. 
Il bout, selon Rinne, à 173°-174°; selon Pinner, àl76°-178°, 
sous la pression ordinaire. 
J’ai tenu à le préparer directement, en partant de l’alcool 
correspondant. 
Chauffé pendant quelque temps au bain d’eau, dans un 
appareil à relîux, avec de l’iodure d’éthyle, le cyano-butanol 
secondaire monosodé CN - CH 2 - CH (ONa) - CH 3 se transforme 
en son éther éthylique. 
Celui-ci est identique en tous points au composé d’origine 
allylique de MM. Rinne et Pinner. 
L’éther éthylo-cyano-butylique secondaire CN - CH 2 - CH 
(OC 2 H 3 )-CH 3 constitue un liquide incolore, mobile, d’une 
étrange odeur, assez agréable, d’une saveur piquante. 
Sa densité à l’état liquide est égale à 0.9445 à 8°. 
11 est insoluble dans l’eau, qu’il surnage, soluble dans l’éther 
et l’alcool. 
11 bout sous la pression ordinaire de 760 millimètres 
à 178°, toute la colonne mercurielle dans la vapeur. 
(*) Voir Bulletin de la Société chimique de Berlin : 
a) Rinne, t. VI, p. 389 (armée 1873). 
b) Pinner, t. XII, p. 1879 (année 1879). 
