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au cours de ses recherches sur l’acide y oxy-butyrique nor¬ 
mal O (H0)CH 2 - CH. 2 - CH 2 - CO (OH). 
M. Frühling n’cst pas parvenu à obtenir ce corps à l’état de 
pureté. Il le décrit comme un liquide incolore, bouillant entre 
240° et 2o0°; selon lui, la distillation dans le vide ne l’améliore 
pas. L’analyse qu’il a faite de son produit en prouve d’ailleurs 
la défectuosité. 
Dosage de l'azote. 
Trouvé %. Calculé °/ 0 . 
a 
10.47 
U 
2° J’ai obtenu de meilleurs résultats en partant du chloro- 
bromure de triméthylène, CHt 2 Cl - CH 2 - CHoBr. 
Celui-ci est transformé, ainsi que je l’indiquerai plus loin, 
sous l’action du cyanure de potassium, en nitrile y chloro- 
butyrique C1CH 2 - CH 2 - CH 2 - CN, lequel est transformé à son 
tour en son acétate CN - CH 2 - CII 2 - CH 2 (C 2 H 3 0 2 ), transfor¬ 
mation des plus aisées et des plus nettes. Cet acétate constitue 
un liquide bouillant à 237°, sous la pression ordinaire. 
La saponification de l’acétate nitrilo-butyrique fournit 
l’alcool sans difficulté. Mais je n’ai pas dès l’abord réussi à 
trouver une méthode avantageuse pour la réaliser. 
L’action de la potasse caustique en solution alcoolique sur 
l’acétate nitrilo-butyrique est à la vérité énergique et rapide. 
Après avoir chauffé au bain d’eau pendant quelque temps le 
mélange homogène de l’acétate avec la solution de potasse 
caustique dans l’alcool absolu en quantité strictement suffisante 
(*) Monatshefte fur Chemie, t. III, p. 696. 
J’ai complété les indications que donne M. Frühling sur la mono- 
bromhydrine triméthylénique. Voir ma notice intitulée : Sur divers com¬ 
posés triméthyléniques. (Bull, de l’Acad. roy. de Belgique, 3 e série, 
t. XXXII, p. 265 ; année 1896.) 
