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En tant qu’alcool, il réagit intensément sur les chlorures 
acides, PCI 5 , le chlorure d’acétyle, etc. 
En tant que nitrile, il se transforme aisément sous l’action 
des acides et des alcalis, en présence de l’eau, en acide y oxy- 
butyrique. Il se combine aisément avec les hydracides halo- 
génés gazeux, notamment l’acide HBr. 
L’acide chlorhydrique de concentration moyenne le dissout 
en s’échauffant légèrement. Après quelque temps, il se déve¬ 
loppe dans le liquide un abondant dépôt cristallin d’amide 
oxy-butyrique y H 2 C(OH) - (CH 2 ) 2 - CO(NH 2 ) 2 . 
L’étude de cet alcool nitrilé, sous ce double point de vue, est 
continuée dans mon laboratoire et fera l’objet d’un travail 
spécial (*). 
(*) Cet alcool nitrilé est intermédiaire entre le cyanure d'éthylène et le 
glycol tétraméthy Unique, qui sont respectivement le nitrile et Yalcool 
succiniques 
GN 
| 
CN 
| 
CH, - OH 
| 
(CH,) 2 
i 
(CH Jt, 
| 
(CH 2 ) 2 
1 
CN 
ch 2 -oh 
CH,-OH. 
J’espère réussir à le transformer, par la voie connue, en ce dernier 
composé. 
Je n’ ai pas besoin d’insister sur l’intérêt qui s’attache au glycol succi- 
nique. 
Ce composé a fait l’objet en 1890 des recherches d’un chimiste hollan¬ 
dais, M. P.-J. Dekkers ( 1 ). Il l’a obtenu laborieusement en partant de la 
d ia m ine té t va m éth y Unique 
CH,- CH,(NH,) 
CH,-CH,(NH 2 ). 
Il ne parait pas que M. Dekkers ait eu entre les mains du glycol sucei- 
nique à l’état de pureté; du moins il lui assigne certaines propriétés qui 
permettent d’en douter. Selon lui, ce corps bout sans décomposition, à 
203°-205°, sous la pression de 752 millimètres. Cette indication n’a été 
jusqu’ici l’objet d’aucune correction, que je sache. 
Il arriverait de là que le glycol succinique (CH 2 h- (0H) 2 aurait un point 
(*) Recueil des travaux chimiques des Pays-Bas, t. IX. p. 92, 1890. 
