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J'ai tenu dès à présent à le soumettre à l’action de l’anhydride 
d’ébullition d’environ 10° moins élevé que celui du ahicol malonique 
(CHp 3 (0H) 2 
u r / CH, (OH) 
CH,(0fl) 
Éb. 
213o-215° 
HX - CH, (OH) 
" i 
H,C- CH, (OH) 
Éb. 
203 o -205° 
S’il en était ainsi, ce fait isolé serait contraire aux relations habituelles 
de volatilité que l’on constate en général entre les dérivés en C 3 et les 
dérivés en C*, et notamment entre les dérivés triméthyléniques et les 
dérivés tétramêthyléniques correspondants. Les premiers sont inva¬ 
riablement plus volatils que les seconds. 
OC-OCX, 
; Éb. 196o 
0C-0C 3 H 5 
1 
Éb. 217» 
CH., 
| 
i 
(CH,), 
OC - OCX; 
> 
oc-oc 3 h 5 
CN 
| 
218°-219 0 
CN 
| 
265o-267o 
CH., 
I 
(CH,), 
I 
CN 
CN 
HX-NH., 
| 
13oo-136o 
HX - N H, 
| 
160° 
(Dekkers). 
CH., 
| 
(CH,), 
| 
HX-NH., 
H,C - N H, 
H,C -Br 
1 
163° 
H,C- Br 
| 
193° 
(Dekkers). 
CH, 
| 
(CH,), 
| 
HX - Br 
H,C - Br 
CH, 
HX< 
* CH., 
>NH Éb. 66°-70° 
H,C-CH, 
H,C - CH, 
>NH Éb. 87o 
Remarquons encore que le glycol butylénique normal, primaire et 
secondaire , 1 et 3, CH 3 - CH (OH) - CH, - CH,(OH) bout à 207°. Il ne peut 
