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Éthers haloïdes. 
Nitrile y chloro-butyrique. 
C1CIL - CH 2 -CH,-CN O 
Ce corps résulte de la réaction du chloro-bromure de 
triméthylène C1CH 2 - CH 2 - CHBr sur le cyanure de potassium. 
C’est dans le cours des études que j’ai faites sur la différence 
d’aptitude réactionnelle des corps halogènes dans les éthers 
haloïdes, que j’ai été amené à faire réagir ce composé mixte 
du triméthylène ((*) **) sur le cyanure potassique. 
Le chloro-bromure de triméthylène renferme les deux 
composants équivalents - CHu 2 C1 et - CH^Br primaires, séparés 
par un chaînon > CH 2 , dans les conditions à peu près iden¬ 
tiques où ils se trouvent dans les composés éthyliques H 3 C 
- CH 2 X. Il équivaut, au sens vrai du mot, à deux molécules 
d’éther haloïde distinctes. 
Ainsi que je l’ai établi en ce qui concerne les composés 
éthyléniques (***) en présence des réactifs à élément positif, 
l’action commence, par suite d’une préférence exclusive, par 
le corps halogène dont le poids atomique est le plus consi¬ 
dérable, par conséquent, dans le cas présent, par le brome ou 
plus réellement par le composant - CFL 2 Br. 
La préparation du nitrile y chloro-butyrique est aisée. 
On chauffe, pendant plusieurs heures, au bain d’eau dans 
un appareil à reflux, des quantités équimoléculaires de chloro- 
(*) Ce corps a été décrit sommairement dans les Comptes rendus, 
t. CI, p. 1158 (année 1885). 
(**) Le chloro-bromure de triméthylène m’a été fourni par la maison 
Kahlbaum, qui l’a fabriqué à ma demande. Depuis cette époque, ce 
composé figure dans son catalogue. 
J’ai toujours été fort satisfait de la qualité du produit qui m’a été 
remis, il m’est agréable de le constater. Sous la pression de 758 milli¬ 
mètres, il bouillait presque en totalité à 142". 
(***) Voir Comptes rendus, etc., t. XCVI, p. 1062 (année 1883b 
