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bromure triméthylénique et de cyanure de potassium de 98 % 
réduit en poudre fine, avec un volume d’alcool de 85 % 
double du volume du liquide triméthylénique. 11 se fait une 
abondante précipitation de bromure de potassium parfaitement 
blanc. Le liquide jaunit et exhale l’odeur désagréable des 
isonitriles. 
On chasse autant que possible l’alcool au bain d’eau, et l’on 
ajoute au résidu, de l’eau qui dissout le bromure potassique et 
précipite une huile lourde, d’une couleur jaune brunâtre. 
Le rendement de l’opération est presque intégral. J’ai 
recueilli de deux opérations où j’avais mis chaque fois en 
réaction une molécule-gramme de chacun des composants, 
soit 157 grammes de chloro-bromure et 65 grammes de 
cyanure potassique, environ 160 grammes de produit brut, 
au lieu de 168 grammes qui représentent le rendement 
théorique. 
J’ajoute que l’on peut opérer sur de plus notables quantités 
de matière. J’ai pu faire réagir en une fois 285 grammes de 
chloro-bromure et 125 grammes de cyanure potassique. Après 
environ six heures de caléfaction au bain d’eau, la réaction 
était terminée et l’alcool distillé ne précipitait presque rien 
par l’addition de l’eau. 
La purification du produit brut, après dessiccation à l’aide 
du chlorure calcique, est aisée. Soumis à la distillation, il passe 
en presque totalité entre 190° et 200°, avec un point fixe à 
194°-195° sous la pression de 750 millimètres. 
Le nitrile y chloro-butyrique constitue un liquide incolore, 
d’une odeur faible, agréable, d’une saveur piquante. 
Sa densité à 11°, par rapport à l’eau à la même température, 
est égale à 1.1620. 
Il est insoluble dans l’eau, au fond de laquelle il tombe, 
mais aisément soluble dans l’alcool et l’éther. 
Il bout sous la pression ordinaire, à 757 millimètres, à 193°- 
195°, et à 91° sous la pression de 22 millimètres. 
Ce corps est d’une remarquable stabilité : un échantillon 
que j’avais conservé dans les conditions ordinaires, n’était 
devenu, après quatre ans, que légèrement jaunâtre. 
