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H 2 C - Cl qui le constitue à l'état d'éther halo'ide; il y a ensuite 
celle du composant NC - qui le constitue à l’état de nitrite. 
En sa qualité d'éther halo'ide , le nitriley chlorobutvrique fait 
aisément la double décomposition avec les composés hydro¬ 
génés et métalliques. Je signalerai spécialement son action sur 
l’iodure sodique, Péthylate sodique etc., les bases imidées, 
telles que la diméthyl, diéthyl, dipropylamine, la pipéri- 
dine, etc. 
Les amines nitrilées telles que 
CN - (CH*), - CH/N(CH,),) 
Éb. 188° 
CN - (CH,)* - CH,(N(C,Hj) 2 ) 
205° 
CN-iCH,) l -CH 1 (N(C,H,) l ) 
235° 
CN - (CH,), - Cil, N = C 8 H )Q 
243° 
qui résultent de ce système de réaction feront l’objet d’un 
travail spécial. 
Distillé avec les alcalis caustiques, en poudre, il se trans¬ 
forme aisément, en perdant HCl, en nitrite vinyl-acétique 
CN-CH 2 -CH = CH 2 (Éb. 135°). 
En sa qualité de ni tri le, ce composé se transforme aisément, 
sous l’action des bases et sous l’action des acides en présence 
de l’eau, en acide y chloro-butyrique CH 2 C1 - (CH 2 ) 2 - C < 
dont c’est la méthode de préparation. 
Le nitrile y chloro-butyrique se dissout dans l’acide chlor¬ 
hydrique concentré, en s’échauffant faiblement. Cette solution, 
chauffée pendant quelque temps au bain d’eau, en vase clos, 
ou dans un appareil à reflux sous faible pression, fournit 
abondamment du chlorhydrate ammonique qui cristallise par 
le refroidissement. L’acide y chloro-butyrique formé reste 
dissous dans l’eau, d’où on l’extrait facilement par l’éther (*). 
O Voir Comptes rendus, etc., t. CI, p. 1158 (année 1885). 
