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La solution du nitrile y chloro-butyrique dans les alcools 
méthylique, éthylique, etc., légèrement aqueux, saturée 
d’acide chlorhydrique gazeux, fournit aisément, en même temps 
qu’un abondant précipité de chlorhydrate ammonique, les 
éthers y chloro-butyrique correspondants CICHo - CH 2 - CH^ - 
C 0 ( 0 CH 3 ), etc. 
Nitrile y bromo-butijrique 
CN - CH 2 - CH, - CH 2 Br. 
Ce corps résulte de l’action du brome sur le dérivé iodé 
correspondant. 
L’expulsion de l’iode se fait dès la température ordinaire. Il 
est indispensable de prendre une quantité de brome notable¬ 
ment supérieure à la quantité théoriquement nécessaire : 
environ le double. On opère au sein de l’eau. 
On se débarrasse de l’iode mis en liberté et de l’excédent de 
brome à l’aide d’une solution alcaline. Il reste un liquide 
huileux, insoluble, aisé à dessécher à l’aide de CaCl 2 et à 
purifier par la distillation. 
Ce composé constitue un liquide incolore, d’une agréable 
odeur, d’une saveur piquante. 
Il présente les mêmes caractères de solubilité que le dérivé 
chlorhydrique. 
Sa densité à 12° est égale à 1.4601. 
Il bout sous la pression ordinaire à 213°-214°. 
Sa densité de vapeur, déterminée d’après la méthode 
d’Hotfmann, a été trouvée égale à 4.95. 
Substance. 
0e r ,0515 
Pression barométrique. . . . 
773 mm 
Mercure soulevé. 
622 ,nm 
Tension de la vapeur .... 
151 ram 
Volume de la vapeur .... 
68" 
Température. 
185° 
